复被停止的不符合工作的责任和权力。是否正确是否具有可操作性
必要时，通知客户并取消不符合工作。
是否有相关记录
4511检验检测机构应建立和保持在识别出不符合工作时、在是否建立了纠正措施程序文件管理体系或技术运作中出现对政策和程序偏离时，采取纠正措程序文件关于纠正措施的过程要求是否正
施的程序。应分析原因，确定纠正措施，对纠正措施予以监控。确是否具有可操作性
必要时，可进行内部审核。
是否有相关记录
4512检验检测机构应建立和保持识别潜在的不符合原因和改是否建立了预防措施程序文件进，所采取预防措施的程序。应制定、执行和监控这些措施计程序文件关于预防措施的过程要求是否正
实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□
f划，以减少类似不符合情况的发生并借机改进，预防措施程序应包括措施的启动和控制。4513检验检测机构应通过实施质量方针、质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施、预防措施、内部审核、管理评审来持续改进管理体系的有效性。
4514检验检测机构应建立和保持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和技术记录的程序。质量记录应包括内部审核报告和管理评审报告以及纠正措施和预防措施的记录。技术记录应包括原始观察、导出数据和建立审核路径有关信息的记录、校准记录、员工记录、发出的每份检验检测报告或证书的副本。
每项检验检测的记录应包含充分的信息，以便在需要时，识别不确定度的影响因素，并确保该检验检测在尽可能接近原始条件情况下能够重复。记录应包括抽样的人员、每项检验检测人员和结果校核人员的标识。观察结果、数据和计算应在产生时予以记录，对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。所有记录应予安全保护和保密。记录可存于任何媒体上。
确是否具有可操作性是否有相关记录是否建立了r