骨壳。鉴别：1骨样骨瘤更小更明显硬化更少骨膜反应临床。2骨脓肿窦道跨越生长板。3ABC缺乏中心性高密度影。4内生软骨瘤除非合并病理性骨折，一般无骨膜反应软骨性钙化。5皮质内骨肉瘤更不规则、更不均匀的中心低密度区瘤骨。软骨粘液纤维瘤临床：1030岁，疼痛肿胀。近端胫骨和远端股骨，偶见于骨盆，常累及髓腔。影像偏心扇贝样边缘气球样扩张软骨样钙化扶垛型骨膜新骨。鉴别：1ABC液平无软骨钙化无扇贝样边缘。2骨巨：实性强化。纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤临床：儿童和青少年无明显临床症状。影像：皮质内扇贝样硬化边。当累及髓腔时为非骨化性纤维瘤，二者
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f都可称为黄色瘤或纤维黄色瘤。并发症：1硬化（愈合）2骨折。鉴别：1良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。良性纤维组织细胞瘤临床25岁，可有临床症状，影像：更具侵犯性。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。骨膜硬纤维瘤临床：1020岁，股骨内髁后内侧皮质，非触碰病变，20岁后可自行消退。影像：类似非骨化性纤维瘤。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。远端股骨骨皮质不规则1015岁男孩，可能与慢性损伤有关。影像：粗线范围的骨皮质粗糙。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。骨纤维发育不良曾经称为“骨化性纤维瘤”，为Kempso
Campaacci病变。临床：儿童。影像：典型部位（胫骨近三分之一或中段前侧皮质），偶见于腓骨肢骨前弯类骨纤的表现。鉴别：1非骨化性纤维瘤：更规则扇贝样硬化边无特定部位。2骨纤：更易累及髓腔年龄不同易多发。长骨骨化性纤维瘤Sisso
病变，2030岁，常见于胫骨、肱骨。影像：与骨纤
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f维发育不良相似。鉴别：1骨纤维发育不良2骨纤3造釉细胞瘤靠组织学发现纤维组织纺锤细胞钙化性小球。普通ABC525岁，长骨干骺端最常见，骨干、肢带骨、跗腕骨、脊柱、肋锁骨。影像：多囊偏心性扩张扶垛状骨膜反应骨脊液平r