绝调剂。6、处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配。7、调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核。8、处方审核员依照处方对调剂药品进行审核。9、发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向患者正确介绍用法、用量并在包装袋上写明，交代禁忌、注意事项等。10、处方所列药品不得擅自更改或代用。11、调配处方的用具、包装容器和材料应符合国家规定卫生要求；直接接触药品的包装容器应经法定部门注册，不得对药品产生污染。12、调配药品用的计量器应定期检定。13、处方应按国家规定时限保存，一般处方不少于1年，二类精神药品、毒性药品的处方不少于2年，麻醉药品、一类精神药品的处方不少于3年。14、未经批准，不得自行配制制剂或擅自使用其他医院配制的制剂。15、麻醉药品和第一类精神药品处方必须由有处方资格的执业医师开具，使用专用处方，调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以专册登记，加强管理，对不符合规定的，应当拒绝发药。16、开具的麻醉药品和精神药品处方，单张处方的最大用量应符合国务院卫生管理部门的规定。
f文件名称：特殊药品管理制度
起草人：
审阅人：
起草日期：
批准日期：
院文件编号：09
批准人：执行日期：
㈠、麻醉药品和精神药品管理制度
1、购进麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。应当凭印鉴卡
向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类
精神药品。购买的麻醉药品和第一类精神药品不得自行提货，应由批发企业
送货至单位。
2、麻醉药品和第一类精神药品应配备专人负责管理，建立专用帐册，专用保险柜储存双人双锁保管，实行双人验收、双人出入库复核，做到票、帐、物
相符，帐册、验收记录等凭证应保存至药品有效期满之日起不少于5年。
3、麻醉药品注射剂空安瓿或贴剂应回收并有记录。4、购进第二类精神药品应当向有经营资格的企业采购，并实行专册登记、实
行专人专锁管理，做到票、帐、物相符，专用账册的保存期限应当自药品有
效期期满之日起不少于3年。㈡、医疗用毒性药品
医疗机构储存使用毒性药品，必须专柜加锁并由专人保管，并建立储存毒性
药品专用账册，做到账物相符。专用账册的保存期限应当不少于3年。调配毒性药品处方，应计量准确，按医嘱注明要求，对处方r