方名称,货物的名称,数量、单价、金额、用途、签字)。入库单必须通过签字后,随同购货发票或收据才能由分管、主管领导签字,最终到财务部办理报销手续。
10、超过采购申请数量的,应经分管和主管领导批准后,才能依照实收数量进行整理付款,否则仅依订货数付款。
11、采购完成后,评估供货商能力,选择供货质优价廉的供货商签订协议,如果供货质量和价格稳定,采购过的物资可以不经询价和议价程序直接采购。如有变化,需重新进行询价和议价程序。
12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核如材料选用、质量检验等。
13、使用过程中,若发现异常情况,使用部门负责人应立即附异常情况的报告资料,通知采购人员处理。
14、凡有意或无意购买假冒伪劣物品在生产上造成损失的,由采购人员承担损失;由此发生安全事故的,包赔一切损失并追究法律责任。
第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作,设专职或兼职人员负责。2、药剂档案的内容。包括:《药剂需用量计划》、《采购计划》、《采购合
f同》、《合格供方名录》、《药剂(设备)交接表》、《药剂消耗表》、《药剂动态帐》、《药剂合格证书及质量检测报告》及药剂供应商管理考核的各种资料。
3、药剂档案的建立。药剂档案应及时,每月收集整理一次,要及时粘贴药剂原始凭证,药剂消耗表,财务对帐单并装订成册。
第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂,因其具有不同的化学、物理性质在使用中均会引起人身伤亡。2、药品药剂必须按照其性质和储运要求,严格按照相关规定进行存储。3、药品药剂的存储必须统一管理,指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承担。4、装卸人员应按危险品性质,佩戴相应的防护用品,搬运时轻拿轻放,严禁撞击和拖拉、倾倒,所用扳手等工具应为铜、铝合金等。5、盐酸等液体危险品装卸时,要严格执行防静电的有关规定。往储蓄罐输送液体前,必须认真检查输液管道的管路,输送泵和电器是否于正常状态,并按要求启动闭阀门,并随时检查液位,防止遗漏,灌装时要认真负责,灌装完毕桶盖应拧紧,防止跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时处理,清理干净,不得留有残液。6、药品药剂存放仓库,必须严格执行出入库发放制度。7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等情况,应立即进行安全处理。8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源。9、储存药品药剂的仓库r