，要求做到全部清点件数，应做到交接双方人员当场清点数量并记录。（3）在数量验收中，如发现有数量短少或溢增的药剂，要填写记录并及时通知厂家处理。（4）数量验收过程中，厂家必须提供送货单，如过磅单、等计量原始凭证，附在药剂验收交接单后备查。（5）原则上每批药剂必须抽检。（6）项目公司在收到药剂后，要妥善保管，安全使用，严格按照国家颁布的相关药剂安全技术说明书的要求进行储存、使用、厂内运送、处置等。
f（药剂的安全技术说明书，项目公司在网上下载自己对应的部分，并在现场张贴、公示）。项目公司（包括XX公司）涉及的部分药剂纳入了国家管控范围，要按照国家规定办理相关运输、储存、使用等资质手续，如属危险化学品药剂，要到当地安监部门办理手续，如属易制毒的化学药剂，还要到当地公安部门办理手续，必须严格遵守国家相关法律法规。
5、药剂验收签证（1）采用计重验收的药剂，必须过磅提供过磅单，过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认。财务中心没有派驻材料员时，由项目公司指定的药剂验收员签认。（2）每批到货药剂经核实纸质文件和实物数量无误后，须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存。验收单一式三份，药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份。6、药剂入出库药剂验收完毕后，项目公司应该按照规定办理入、出库手续。
第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议处理（1）药剂质量检查不符合规范或达不到要求时，材料员应通知供货厂商。（2）供货厂商对质量检验有异议时，可派人见证取样检查或送具有相应资质的部门进行检查，并以新的检验结果为准。（3）由于药剂质量问题影响水处理质量或造成安全事故时，应由XX公司按合同约定对药剂供方提出索赔要求。（4）双方对索赔要求协商无效的情况下提出法院仲裁。（5）对药剂出现的质量异议情况及相关处理办法进行会签并备案保存。
第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账包括计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；（1）计划台账要求：药剂计划由项目公司提出，XX公司领导审核同意
f后保存纸质版，并建立电子档计划台账，当遇到变更后及时调整药剂计划。（2）采购台账要求：纸质版必须经XX公司领导审核确认，然后按照时
间顺序装订保存电子版要求按单位分项建账统计。（3）现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公r