一、各类烃的代表物的结构、特性
类别
烷烃烯
烃炔
苯及同系烃
物
通式
C
H2
2
≥
C
H2
2
≥C
H2
6
≥
C
H2
≥2
1
2
6
代表物结构式
HC≡CH
相对分子质量
16
28
26
78
Mr
碳碳键长×1010m
键角分子形状
109°28′约120°180°
120°
正四面体
6个原子共平面型
4个原子12个原子
同一直线型
共平面正六边形
f主要化学性质
光照下的卤代；裂化；不使酸性KM
O4溶液褪色
跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚
跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料
跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应
二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质
类通式
别
官能团代表物
分子结构结主要化学性质
点
一卤代烃：
卤RX
卤原子
代
烃
多元饱和卤代烃：
X
CHX
2
2mm
卤素原子直
C2H5Br
接与烃基结
1与NaOH
合
水溶液共热发生取代反
应生成醇
（Mr：β碳上要有2与NaOH
109）
醇溶液共热氢原子才能发生消去反
应生成烯
发生消去反
应
f一元醇：
ROH
醇羟基
醇饱和多元OH
醇：
CHO
2
2m
1跟活泼金羟基直接与属反应产生
H2链烃基结合，2跟卤化氢
或浓氢卤酸OH及CO反应生成卤
代烃均有极性。3脱水反
应乙醇
CH3OH
β碳上有氢原子才能发
（Mr：32）生消去反应。
140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯
C2H5OH
α碳上有氢
4催化氧化为醛或酮
（Mr：46）原子才能被
5一般断OH键与
催化氧化，伯
羧酸及无机含氧酸反应
生成酯
醇氧化为醛，
仲醇氧化为
酮，叔醇不能
被催化氧化。
醚键醚ROR′
C2H5OC2H5
CO
键有极
性质稳定，一般不与
（Mr：74）性
酸、碱、氧化剂反应
1弱酸性
酚
酚羟基
OH直接与2与浓溴水
（Mr：94）苯环上的碳
发生取代反应生成沉淀
fOH
相连，受苯环
3遇FeCl3呈紫色
影响能微弱4易被氧化
电离。
HCHO
HCHO相当于
两个
1与H2、HCN等加成为醇
醛基
（Mr：30）
2被氧化剂
醛
CHO
O2、多伦试
剂、斐林试
剂、酸性高
有极性、
锰酸钾等氧化为羧酸
（Mr：44）能加成。
与H2、HCN
羰基
加成为醇
有极性、
酮
（Mr：58）能加成
不能被氧化剂氧化为羧
酸
1具有酸的受羰基影响，通性
羧
羧基
OH
能电离
2酯化反应时一般断羧
基中的碳氧
酸
出H，（Mr：60）
受
单键，不能被H2加成
羟基影响不3能与含NH2物质缩
能被加成。去水生成酰胺肽键
1发生水解
酯
酯基
HCOOCH3
酯基中的碳
反应生成羧酸和醇
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