药品生产质量管理规范（GMP）认证审批工作流程图药品生产质量管理规范（GMP）认证审批工作流程图审批工作
企业申请
行政受理服务中心审查并予以受理
资料形式审查（10日）
资料技术审查（20日）
现场检查（20日）
审核现场检查报告（20日）
提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）
公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》（20日）
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