分离制备对头孢菌素氯化过氧化物有活性的酶，在pH60磷酸盐缓冲液
f中，加人氯化钠和3％过氧化氢溶液，此种酶可将廉价的头孢氨苄转为价高的头孢克罗。仅有Rathayibacterbiopuresis能产生头孢菌素氯化过氧化物酶。现转化率不高，如能提高转化率，将对头孢克罗的生产产生巨大的影响。23“一锅法”酶法研究情况酶法合成β内酰胺抗生素，一般一步反应在一个反应器中进行，近年来，有人将几步酶法反应（例水解缩合或缩合缩合等）在一个反应器中进行，这样，不需分离中间体，简化了过程，有利于工业化生产，这将是酶法合成的趋势之一。Ter
adezLafue
te等报道新型化学酶法合成头孢唑林，通过D氨基酸氧化酶、戊二酰化酶和青霉素G酰化酶催化作用，生物转化头孢唑林。以头孢菌素C为起始原料，在水溶性中，经三步酶法和一步化学法合成头孢唑林，不分离纯化中间体，每步酶法收率接近100％。先将头孢菌素C酶法脱乙酰基，然后由DAO和GA催化，再由PGA固定化酶（来源EsherichiacoliATCC11105进一步催化酰化7ACA，得到71H四氮唑）乙酰氨基3乙酰氧甲基△3头孢烷酸，最后与MMTD侧链化学法缩合得到头孢唑林。Wegma
等报道，自苯甘氨酸腈二步酶法转化，一锅法制备头孢氨苄。腈水解酶（来源Rrhodochrous）催化水解D苯甘氨酸腈为酰胺，然后在青霉素酰化酶EC35111作用下，7ADCA与D苯甘氨酰胺缩合，得到头孢氨苄。然后将1，5二羟基萘加至反应液中，与头孢氨苄一起结晶，这使得反应液头孢氨苄浓度很低，避免了水解，收率79％，合成／水解比77。研究还显示D苯甘氨酸腈显示对青霉素G酰化酶有明显选择抑制效果。Sch
ie
等报道己二酰7ADCA水解和头孢氨苄酶法合成一锅法完成，所用酶为固定酰胺化酶（来源Escherichiacoli），缩短了头孢氨苄制备过程。酶水解苯甘氨酸酯或酰胺
己二酰7ADCA→7ADCA→头孢氨苄青霉素酰化酶3产品的分离与纯化在酶法制备β内酰胺抗生素的技术中，产品的分离及纯化是一项关键性技术，由于所用原料侧链、母核和产品的理化性质相近，采用普通方法难以达到分离提纯的目的，因此该问题一直是酶法合成β内酰胺
f抗生素生产的一大障碍。目前使用的回收纯化方法有多种，如：酸碱结晶法、浓缩结晶法、化学法（如萘复合物法）、柱色谱法、纳米滤膜法、两相萃取法等。这些方法各有优缺点，还需进一步的改进和完善。采用酸碱结晶法分离产品，可以不用有机溶剂，避免了对环境的污染。但是此法不能把产品一次分离干r