进行现现场核查
变
更
5日内一次性告知
申
需要补正的全部内容
请
受理通知书
5日内
国家食品药品监督管理局
（5060日进行技术审评和行政审查）
5日内
不予受理通知书
5个月内补充资料
补充资料通知书
检
5日内发出
进口
验
检验通知书
保健
报
并提供检验
食品
告
用样品
变更
批件
或未
检验机构
获批
30日内对样品进行样品检验
抄
准通
送
知书
检
验
报
申请人
告
需要补充资料的注册申请其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。延长审查时限从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
9
f（十）对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大
不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（进口）流程：
申请人
受理通知书
变
更
5日内一次性告知
申
需要补正的全部内容
请
5日内
国家食品药品监督管理局
（4050日进行技术审评和行政审查）
5日内
不予受理通知书
5个月内补充资料
补充资料通知书
未进口
获保健
批食品
准变更
通批件
知书
申请人
需要补充资料的注册申请其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。延长审查时限从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
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f（十一）进口保健食品再注册申请流程：
申请人
再注册申请
5日内一次性告知需要补正的全部内容
受理通知书
5日内）
国家食品药品监督管理局
（20日内作出审查决定）
进口保健食品再注册凭证
不予再注册通知
5日内不予受理通知书
申请人
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