过程、确认的结果、该方法是否适合预期用途的结论。4518检验检测机构应建立和保持应用评定测量不确定度的程序。应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。当利用计算机或自动设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，检验检测机构应确保：a对使用者开发的计算机软件形成详细文件，并确认软件的适用性；相关硬件或软件的定期再确认；相关硬件或软件改变后的再确认；需要时，对软件升级。b建立和保持保护数据完整性和安全性的程序。这些程序应包括（但不限于）数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据的处理；c维护计算机和自动设备以确保其功能正常，并提供保护检验检测数据完整性所必需的环境和运行条件。4519检验检测机构应建立和保持需要对物质、材料、产品进行抽样时，抽样的计划和程序。抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到，抽样计划应根据适当的统计方法制定。抽样过程
查看作业指导文件关于非标方法或自制方法的描述是否正确
检测方法的变更或更新是否经过了方法备案是否建立了评定测量不确定度程序文件程序文件关于评定测量不确定度的过程要求是否正确是否具有可操作性查看评定测量不确定度的评审记录
是否建立了抽样程序文件程序文件关于抽样的过程要求是否正确是否具有可操作性
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
有程序文件，相关记录可以证实活动符合要求
符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□符合□不符合□不适用□
符合□不符合□不适用□
f应注意需要控制的因素，以确保检验检测结果的有效性。当客户对文件规定的抽样程序有偏离、添加或删节的要求时，这些要求应与相关抽样资料予以详细记录，并纳入包含检验检测结果的所有文件中，同时告知相关人员。当抽样作为检验检测工作的一部分时，应有程序记录与抽样有关的资料和操作。
查看抽样记录
4520检验检测机构应建立和保持对用于检验检测样品的运是否建立了样品管理程序文件输、接收、处置、保护、存储、保留、清理的程序，包括保护程序文件关于样品管理的过程要求是否正样品的完整性、保护检验检测机构与客户利益的规定。检验检确是否具有可操作性测机构应有样品的标识系统。样品在检验检测的整个期间应保查看样品管理记录留该标识。标识系统的设计和使用，应确保样品不会在实物上或记录中和其他文件混淆。如果合适，标识系统应包含样品群组的细分和样品在检验检测机构内外部的传递r