对某个或几个器官组织产生明显
的效应与靶部位的浓度成正相关，而性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶的作用，对其他器官组织作用很小或不
后者决定于用药剂量或血中药物浓功能减退症及肾上腺次全切除术后。发生作用。
度，定量地分析与阐明两者间的变化30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌质反应：药物效应以阳性或阴性表示的规律称为量效关系。药物剂量与效应产生对抗生素不敏感的现象，产生原反应。
之间的规律性变化为量效关系。
因是细菌在自身生存过程中的一种量反应：可以数量分级表示的药理效应
13有效量：出现疗效的剂量。
特殊表现形式。耐药性可分为固有耐如血压、心率、呼吸等。
14肝药酶诱导剂：是指有些药物长药和获得性耐药。
治疗指数：指药物安全性的指标，以
期使用后能加速肝药酶的合成并增31副作用：在治疗剂量时出现的与LD50ED50的比值表示，此值越大越安
强其活性，这类药物就称为肝药酶诱治疗目的无关的作用，可能给病人带全。
导剂。
来不适或痛苦。
安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
f受体激动剂：能激活受体，对相应受体耐受性：连续用药一段时间后，药物效复合麻醉：临床上为克服单一全麻药麻
有较强的亲和力，也有较强的内在活动应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等醉时的缺陷，减少麻醉药的用量和提高
的药物，如异丙肾上腺素。
强度的效应。
麻醉的安全性，增强麻醉效果，在麻醉
受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但快速难受性：有些药物在短期内反复应前或麻醉中采用联合药的麻醉方法，称
无内在活性，它能阻断激动药与受体的用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在为复合麻醉。
结合，如阿托品。
连续注射数次后即可产生。
基础麻醉：在病人进入手术室之前给以
首关消除：口服某些药物，经肝门静脉交叉难受性：指机体对某一药物产生难大剂量的催眠药，使病人到达深睡眠状
进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活受性后，对另一药物的敏感性亦降低的态，可减少麻醉药用量，使麻醉过程平
或结合贮存，使进入体循环的药量明显现象。
稳。
减少，这种现象称为首关效应或第一卡耐药性：指长期应用化疗药物后，病原诱导麻醉：应用作用迅速的全麻药如硫
关效应。
体或病原微生物对药物产生的耐受性。喷妥钠，使迅速进入外科麻醉期，以避
负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态身体依赖性：是反复应用某些药物后造免兴奋期的各种症状。
水平，在常规给药前应用的一次剂r