次运行中将空白样本重复测定20次。3数据处理（1）数据记录：将测定结果记录于表格中。如果检测系统对
于低于零的结果报告为零，应记录初始响应值，如吸光度值等。
（2）数据统计：计算20次结果的均值与标准差SD。4结果报告：
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f以空白均值加两倍标准差报告方法的检测限。（2SD）
附件3
体外诊断试剂分析性能评估指导原则线性范围（征求意见稿）
一、概述线性范围评估资料是评价拟上市产品有效性的重要依据，也是产品注册所需的重要申报资料之一。本指南基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》、《中华人民共和国卫生行业标准定量测定方法的线性评价》的有关要求，参考CLSI有关标准，对定量检测方法中线性范围的评估方法和数据处理方法进行了原则性要求。其目的是为生产企业进行线性范围评估及准备线性范围评估资料提供原则性指导，也为注册管理部门审核该部分分析性能评估资料提供技术参考。同时，本指南亦可指导临床实验室建立定量测定方法的线性范围或对标称的线性参数进行验证。由于体外诊断试剂产品发展速度快、专业跨度大，国家食品药品监督管理局将根据体外诊断试剂发展的需要，适时对本指南进行修订。
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f二、线性范围评估的基本原则（1）实验操作人员应熟悉方法原理与操作，能对样本进行正确处理，确保仪器工作状态正常，采用适当的校准品对仪器进行校准。（2）仪器的各项性能指标（如精密度）应与标称值相符，不存在明显的携带污染等。（3）应使用同批号试剂及校准品。
三、线性范围的评估及数据处理方法1实验样本的基本要求和制备方法11基本要求（1）样本基质应与临床实验样本相似，但不可采用含有对测定方法具有明确干扰作用物质的样本，如溶血、脂血、黄疸或含有某些特定药物的样本。进行血清学标志物检测时，理想的样本为分析物浓度接近预期测定上限的混合人血清。（2）建立一种定量测定方法的线性范围时，需在预期测定范围内选择711个浓度水平。如将预期测定范围加宽至130，在此范
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f围内选择更多的浓度水平，然后依据实验结果逐渐减少数据点直至表现出线性关系，可发现最宽的线性范围。
（3）当对标称线性参数进行验证时，需在已知线性范围内选择57个浓度水平。
（4）无论是建立或验证线性范围，所选用的浓度水平应可覆盖整个预期测定范围并包括与临床有关的重要评价浓度，如最小测定浓度或线性范围的最低限、不同的医学决定水平、最大测定浓度或线性范围的高限等。
12制备r