64625469596537503450092平均回收率1051224讨论评价一般要求回收率在95105，最理想的回收率为100，本实验测得的平均回收率为105，在参考范围95105内。实验结果显示回收样品1的回收率回收样品2回收样品3，符合回收率越接近100，分析物在纯溶液或复杂的基质检测环境中反应能力越强，受基质影响越小，反之受基质影响越大的原理。实验表明随着150gL蛋白溶液加入量的增多，待测样品的回收程度越差，影响待测样品的准确测定。因此，为了提高测定结果的准确性，尽可能减少待测样品中干扰物的含量。123线性范围评价试验1231样品制备（采用稀释法制备）检测样品1：150gL蛋白溶液1mL检测样品2：125gL蛋白溶液1mL检测样品3：100gL蛋白溶液1mL检测样品4：75gL蛋白溶液1mL检测样品5：50gL蛋白溶液1mL检测样品6：25gL蛋白溶液1mL检测样品7：5gL蛋白溶液1mL检测样品8：1gL蛋白溶液1mL1232取17支试管，分别标记空白管1支，样品管16支，8个样品每个做2管，取平均值，按照表5添加试剂。
f试剂mL样品管蒸馏水样品006双缩脲试剂33匀后37℃水浴10分钟或室温放置30分钟，540
m波长比色，空白管调零。1233结果记录和处理表6双缩尿法线性评价试验样品浓度gl5255075100125150吸光度10014005801090161022902700336吸光度20013004901030167023202790342平均吸光度0014005401060164023102750339图1双缩尿法线性评价试验
表5添加试剂空白管006
1234讨论评价建立回归方程y0002x0001，R209980，从剂量反应曲线结果来看，R20998大于0995，线性关系是比较好的。理想的情况是该方法的线性范围的上限应能使95的临床标本不经过稀释均能得到正确的测定结果。实验表明该方法能满足分析范围和临床可报告范围的要求。2总结讨论本文介绍双缩脲法测定血清总蛋白的方法学评价，经过配制双缩脲试剂，并用所配制的双缩脲试剂和标准血清蛋白进行批内重复性试验、回收试验、线性范围测定。在批内试验中，变异系数CV为23625则认为该方法的精密度可接受。在回收试验中，一般要求回收率在95105，本试验测得的平均回收率为105。虽然测得的结果准确度不是很高，但也在可接受的范围内，另外，回收管设置三种浓度为的是测定高、中、低不不同浓度的回收率。在线性范围测定试验中，本实验测得的R20998大于0995，线性关系比较好，理想的情况是该方法的线性范围的上限应能使95的临床标本不经过稀释均能得到正确的测定结果。实验表明r