题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，与Ⅰ－2和Ⅰ－4是否纯合无关。B项，若Ⅱ－1和Ⅲ－1纯合，则Ⅲ－2基因型为Aa的概率为12，Ⅳ－1基因型为Aa的概率为14，而Ⅲ－3基因型为Aa的概率为23，若Ⅲ－4为纯合子，则Ⅳ－2基因型为Aa的概率为23×12＝13，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是14×13×14＝148。C项，若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，则无论Ⅲ－1和Ⅲ－4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是148。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ－5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是14，与题意不符。11如图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病皆为单基因遗传病的患者，其中Ⅲ－1是纯合子且不携带致病基因若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是
A甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律BⅢ－3和Ⅲ－6表现型相同，但基因型不同CⅠ－1的母亲一定患病DⅢ－1和Ⅲ－2再生一个女孩正常的概率为12答案D12图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36，这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是
A由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制B若Ⅲ13是患病男孩，Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14，预计Ⅲ14是患病孩子的概率是12CⅡ8与该家族没有血缘关系，她与Ⅱ9生下正常后代的概率与Ⅱ16表现型正常的概率相同D我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率答案C解析分析图一：Ⅰ1和Ⅰ2都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性
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f看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病。分析图二：Ⅰ3和Ⅰ4都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病属于常染色体显性遗传病。由以上分析可知，黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上，故A正确；若Ⅲ13是患病男孩，设相关基因为A、a，则Ⅱ6的基因型为Aa，其和Ⅱ7aa所生Ⅲ14是患病孩子的概率是12，故B正确；图二中相关基因用B、b表示，这一地区的多指症达36，则bb的频率为64，b的基因频率为80，B的基r