因频率为20，根据遗传平衡定律，BB的频率为4，Bb的频率为32，则Ⅱ8的基因型为Bb的概率为324＋32＝89，其与Ⅱ9bb生下正常后代的概率为89×12＝49；Ⅱ11的基因型及概率为13BB、23Bb，其与Ⅱ12bb生下Ⅲ16，这孩子是多指的可能性是13＋23×12＝23，正常的概率为13，故C错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，即可降低如图一所示的遗传病的发病率，故D正确。132017杭州四中期中下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，下列叙述正确的是
A甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病BⅡ5的基因型为aaBBCⅢ10是纯合子的概率是12DⅢ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是512答案D解析根据题意和系谱图分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病，但他们有个正常的女儿Ⅱ5，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2均无乙病，但他们有个患乙病的女儿Ⅱ4，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ5正常，其基因型为aaB_，由Ⅱ4患乙病可判断Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病致病基因携带者，即Bb，所以Ⅱ5的基因型为aaBB或aaBb；Ⅲ10正常，其基因型为aaB_，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为AaBb，则Ⅱ6的基因型及概率为aaBB13或aaBb23，Ⅱ7为纯合子，基因型为aaBB，因此Ⅲ10的基因型为aaBB或aaBb，其为杂合子的概率为23×12＝13，所以Ⅲ10为纯合子的概率为23；Ⅲ10的基因型及概率为aaBB23或aaBb13，Ⅲ9的基因型为aabb，他们结婚生下正常男孩的概率是23×12＋13×12×12＝512。142017宁波中学期中如图为某单基因遗传病的家系图，已知Ⅱ1的家族中不存在该致病基因，下列叙述正确的是
尚水作品
fA该病是伴X染色体隐性遗传病BⅡ4与Ⅰ2基因型相同的概率为23C若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为717D若Ⅱ3与Ⅱ1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案C解析由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生了一个患病的女儿Ⅱ3，表明该病为常染色体隐性遗传病；假设该病由A和a这对等位基因控制，由于Ⅱ3的基因型为aa，因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，由于Ⅱ4的女儿Ⅲ3的基因型为aa，所以Ⅱ4的基因型为Aa，与Ⅰ2基因型相同；由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ2的基因型为13AA、23Aa，由于Ⅱ1的家族中不存在该致病基因，所以Ⅱ1的基因型为AA，推导Ⅲ1的基因型为23AA、13Aa，由于r