13AAXBY、23AaXBY，Ⅲ10
的基因型及比例是12AaXBXB、12AaXBXb，Ⅲ10
211
111
和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为3×4＝6，后代患色盲的概率为2×4＝8，所以他们所生
子女中患病的概率是
1
113
1－1－6×1－8＝48；若Ⅲ12
为
XBXbY，则其可能是由
XBXb＋Y
受精形
成的受精卵发育形成的，也可能是由Xb＋XBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以判定
产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。
9下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体，它是由9号染色体上3个复等位基因IA、IB和
i决定的，A、B、O三种血型抗原化学结构的差异，仅在于其糖链末端的1个单糖。如图为
ABO血型和甲病的家系图，ABO血型中IA、IB基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在，
在只有h基因存在的情况下，IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血；Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因。甲病由X染色体上的显性基因E控制，其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的
基因能表达。下列叙述正确的是
ABO血型系统中的抗原和抗体
尚水作品
f血型ABABO
红细胞上的抗原凝集原AB
A、B无A、无B
血浆中抗体凝集素抗B抗A
无抗A、无抗B抗A、抗B
A基因i可能是由原来9号染色体IA或IB所在位置的染色体片段缺失导致的B仅考虑甲病，Ⅱ4和Ⅲ9的基因型相同CⅢ7和Ⅲ10的基因型都为HhIAIBXEYDⅡ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率为14答案C解析基因i、IA和IB是复等位基因，是由基因突变产生的，而不是由染色体结构变异产生的，A错误；仅考虑甲病，Ⅱ4的基因型是XEXe，Ⅲ9的基因型是XEXe或者XeXe，B错误；Ⅲ7血型是AB型，Ⅱ4基因型应有hhIB_，所以Ⅲ7基因型为HhIAIBXEY；Ⅲ10血型也是AB型，Ⅱ5基因型应有hhIB_，所以Ⅲ10基因型也为HhIAIBXEY，C正确；因Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因，所以Ⅱ3基因型为HhIAIAXeY，Ⅱ4基因型为hhIB_XEXe，无法确定Ⅱ4的基因型，而女性的体细胞中只有一条X染色体上的基因表达，故XEXe患病与否不能确定，所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率无法确定，D错误。10下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为148，那么，得出此概率值需要的限定条件是
AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
尚水作品
fDⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子答案B解析A项，由r