特训4遗传系谱图分析与伴性遗传
1下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚见图中标注。已知该地区人群中基因IA频率为01，IB基因频率为01，i基因频率为08；人群中患病的频率为110000。已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。下列叙述错误的是
A该遗传病为常染色体隐性遗传病B9号为该病患者的概率为1303C3号为O型血的概率为23D3号与4号再生一个O型血孩子的概率为124答案D2某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子BⅡ－2是纯合子的概率是100C若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1100，则Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，患病的概率是50或9D若Ⅲ－1和Ⅲ－2结婚，生一个患病男孩的概率是25答案D解析设相关基因为A、a。首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－2基因型为Aa，是杂合子，所以Ⅱ－2是纯合子的概率并不一定是100，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1100，则该致病基因的频率为110，则AA＝81，Aa＝18，在正常人群中，概率分别为911和211，Ⅱ－3和Ⅱ－4为aa×A_，再生一个男孩，患病的概率为111，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2分别为XaY×XAXa、Aa×aa、aa×Aa，
1
f则生一个患病男孩的概率为25，D正确。3已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图显性基因为A，隐性基因为a，图2为患乙病的L家族系谱图显性基因为B，隐性基因为b。每个家族均不携带另一个家族的致病基因。下列说法正确的是
A甲病为红绿色盲BL家族中Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ号和Ⅱ号CW家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是14D若L家族Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵，这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是112答案D解析由遗传系谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A错误；L家族中乙病为红绿色盲，所以Ⅳ号的致病基因来自其母亲，即Ⅱ号，B错误；已知W家族不携带乙病致病基因，L家族不携带甲病致病基因，所以W家族5号的基r