患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案C解析据系谱图中的Ⅱ－2女性患甲病，其双亲均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；乙病均为男性患者，符合父传子、子传孙的特征，最可能为伴Y染色体遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为Ⅰ－3的女儿Ⅱ－9是正常的，A正确；要分析Ⅲ－2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理，B正确；因为Ⅳ－1与Ⅳ－2性别不同，故对甲种遗传病用基因A、a表示来说，Ⅱ－3的基因型为13AA、23Aa，而Ⅱ－4的基因型为AA，由此可知，Ⅲ－1的基因型为23AA、13Aa，同理Ⅲ－2的基因型也为23AA、13Aa，则Ⅳ－1和Ⅳ－2患甲病的概率均为13×13×14＝136，即Ⅳ－1与Ⅳ－2同时患甲病的概率为136×136＝11296，C错误；如按乙遗传病最可能的遗传方式，即伴Y染色体遗传，则可知Ⅳ－2不会患乙病，故Ⅳ－2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0，D正确。7某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如下图，其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是
A甲病是伴X染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传BⅡ－3的致病基因都来自Ⅰ－2CⅠ－1与Ⅱ－2个体的基因型相同D若Ⅲ－4与Ⅲ－5近亲结婚，其子女中正常的概率只有16答案C解析根据Ⅱ－4、Ⅱ－5和Ⅲ－7，判断甲病为常染色体显性遗传病。又据题意可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ－3中乙病的致病基因来自Ⅰ－1，B错误；设甲病的相关基因是A和a，乙病的相关基因是B和b，根据题意分析，Ⅰ－1与Ⅱ－2个体的基因型都是aaXBXb，C正确；Ⅲ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－5的
尚水作品
f基因型为13AAXbY、23AaXbY，其子女中正常的概率为112，D错误。82017湖州期末图一为有关白化病用a表示和色盲用b表示的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是
A图二可能来自图一中的任何一个正常女性
1BⅢ11同时含有两种致病基因的概率为4
7C若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是48
D若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲答案C
解析图二细胞的基因型为AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb；Ⅱ5
与Ⅱ6正常，其女儿Ⅲ11患病，则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病，Ⅲ11有白化病致病基因，又
1
1
因为Ⅱ7患色盲，则Ⅱ5携带色盲基因的概率为2，因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1×2
11×2＝4；Ⅲ12
的基因型及比例是r