反应容器，其中有一个特异性抗体包被珠。高速旋转测试杯可以将杯中的液体彻底甩入测试杯的外腔。测试杯可以进行多次持续数秒钟的高速离心清洗，从而使游离标记物有效地分离出来。DPC独特地离心清洗技术稳定地实现了极低的非特异性结合。这是提高检测性能的关键。图1图2图3图4
f样本和试剂自动加入测试杯，温育结束，测试杯垂直高速旋几次清洗后，游离标记物彻底加入发光底物，高灵敏光电倍在37度进行振荡温育转。反应液被彻底甩入外腔。地被分离出去增管读取发光计数
连续化学发光IMMULITE的酶放大化学发光比“快闪”化学发光的检测下限要低。“快闪”化学发光每个免疫结合只发出一两个光子，而IMMULITE的却是几千个光子。自动衰减器可以有效地扩展发光技术达100倍。酶放大的持续发光信号产生过程，允许多次计数以得到更加精巧的结果。传统的化学发光
IMMULITE酶放大化学发光
fACCESS2化学发光检测原理Beckma
coulterACCESS2全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测原理1大分子Access分析是一个双位点夹心法Sa
dwich的酶免疫分析，采用了两个针对CEA不同抗原位点的大鼠抗CEA单抗。样品被加入反应管，同时加入的还有用作酶结合物的标记了碱性磷酸酶的抗CEA第一位点的大鼠单抗和与磁性颗粒结合的抗CEA第二位点的二抗，而后，反应管被传送到磁性分离区域进行多次冲洗，去处未和固相结合的其它成分。最后，化学发光底物，LumiPhos530被加入反应管，与反应体系中存在的碱性磷酸酶进行反应，发出的光量子被光电比色计所检测。产生的光子与样本中的CEA浓度成正比。最后，对照仪器中储存的多点定标曲线中所描述的光量子与标准品CEA的对应关系而计算出样品中的CEA浓度。2小分子Access总T4检测是一种竞争抑制的酶免疫方法，样品和抗甲状腺素抗体、标记了碱性磷酸酶的甲状腺素酶结合物和包被了羊抗大鼠捕获抗体的磁性颗粒及用以破坏T4与血清中蛋白结合的消化剂一起加入到反应管中，样品中的T4和酶结合物竞争结合有限的特异性抗甲状腺素抗体，形成的抗原抗体复合物通过捕获抗体与磁性颗粒相结合。随后，在磁性分离系统去除未与磁性颗粒结合的其它复合物，最后在反应管中加入化学发光底物LumiPhos530已与固相结合的碱性磷酸酶会使该底物发出光子并被光电比色计所检测。最后，对照仪器中储存的多点定标曲线中所描述的光量子与标准品的对应关系而计算出样品中的总T4浓度，反应产生的光子与样品中总T4的含量成反比。
fr