及髓腔时为非骨化性纤维瘤，二者都可称为黄色瘤或纤维黄色瘤。并发症：1硬化（愈合）2骨折。鉴别：1良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。良性纤维组织细胞瘤临床25岁，可有临床症状，影像：更具侵犯性。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。骨膜硬纤维瘤临床：1020岁，股骨内髁后内侧皮质，非触碰病变，20岁后可自行消退。影像：类似非骨化性纤维瘤。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。3远端股骨骨皮质不规则：粗线范围的骨皮质粗糙。远端股骨骨皮质不规则1015岁男孩，可能与慢性损伤有关。影像：粗线范围的骨皮质粗糙。鉴别：1纤维性骨皮质缺损和非骨化性纤维瘤：年龄小无症状不具侵犯性。2骨膜硬纤维瘤：股骨内髁后内侧皮质。3良性纤维组织细胞瘤：年龄25岁临床有症状更具侵犯性。骨纤维结构不良又叫纤维发育不良、骨纤。临床：230岁，股骨（尤其是股骨颈）、胫骨、肋骨、骨盆、颅骨等。病理：正常层状骨为纤维组织所取代，可形成未成熟的骨小梁。影像：取决于纤维组织与骨组织的比例。可为高或低密度及磨玻璃密度（烟样外观）皮质变薄膨胀骨骼
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f变形不累及关节端MRI上低信号。并发症：1骨折：如发生在股骨颈称为“牧羊人杖”畸形。2肢体加速生长。3AlbrightMcCu
e综合征：为一侧肢体多发骨纤内分泌障碍（性早熟与甲旁亢等）皮肤牛奶咖啡斑（边缘不整齐“缅因海岸“，不同于神经纤维瘤病的平滑边缘的色素斑“家利福尼亚海岸”。该病仅见于女孩。鉴别：很少。骨纤维发育不良曾经称为“骨化性纤维瘤”，为Kempso
Campaacci病变。临床：儿童。影像：典型部位（胫骨近三分之一或中段前侧皮质），偶见于腓骨肢骨前弯类骨纤的表现。鉴别：1非骨化性纤维瘤：更规则扇贝样硬化边无特定部位。2骨纤：更易累及髓腔年龄不同易多发。长骨骨化性纤维瘤Sisso
病变，2030岁，常见于胫骨、肱骨。影像：与骨纤维发育不良相似。鉴别：1骨纤维发育不良2骨纤3造釉细胞瘤靠组织学发现纤维组织纺锤细胞钙化性小球。促结缔组织增生型纤维瘤40岁，常见于长骨、骨盆、下颌骨。临床：疼痛局部肿胀。影像：无特r