在δ2325
三．CNMR谱在黄酮类化合物结构研究中的应用1carbo
atomso
Cri
g
O23O
OO23
OO23OH
CO17631840C2C31600165010301118
CO18951955C2C3750803428446
COC2C3
18801970827712
Sp2杂化：CCδ100CCSp3杂化：CCδ100CC（1）C4O判断黄酮的类型
100δ150OCδ150（氧的吸电子作用）δ50OC50δ100
（2）同一个黄酮C2和C3不同，C2连氧
（3）不同的黄酮C3和C2不同，C3连氧。
OH
OCH3
26012816
1285
3141441078
71
2
carbo
atomso
Aa
dBri
g
OH2
连氧碳：（1）邻对位不连氧碳：5，9（155165）
OH
8765OH9
34
O
165
（3’4’59）2邻对位连氧碳：3’4’130150不连氧碳：（1）邻对位不连氧碳：7（125135）
10O
（1’2’5’6’67810）2邻对位连氧碳1’2’5’6’681090125
3aliphaticcarbo
atoms（脂肪碳）（1）oxyge
atedcarbo
atoms
6OH54OH3OH2OHOOR1
C1’’C3’’
1000左右767
C2’’
728
C4’697’C6’676
C5’761’
（2）
o
oxyge
atedcarbo
atoms
14
fC3
428446
C2
750803
O
23
O
O
（3）
O
CH21007
（4）OCH3（5）CH3
O
δ5560
OHCH3
OHOHOH
H3CO
OH
δ204．glycosylatio
shift（苷化位移）
δ17
独立苷元上的碳和糖上的碳都有固定的δ值，当构成苷时，糖上的ROH的αC向低场位移，βC向高场位移，ArOH正好相反。ArOH的数目较多，为了确定是与哪个ArOH相连，要比较苷和苷元的碳的δ有何不同，连糖的碳与相邻的两个碳化学位移值会有变化。四．MSFreeflavo
oids（游离黄酮）EIMSelectro
impactmassspectrometry，电子轰击质谱）Flavo
oidsglycosidesFDMS（fielddesorptio
massspectrometry场解吸质谱）FABMS（fastatombombardme
tmassspectrometry快原子轰击质谱）ESIMS（electrosprayio
izatio
massspectrometry电喷雾电离质谱）1EIMSoffreeflavo
oids
O
O
OCH
O
O
O
C15H10O2222
O
C15H10O2222
O
C15H10O2222
OH
OHO
O
O
C15H12O2224addOH161
C15H12O2224OCH330
C15H10O3238
fissio
typeⅠ（裂解方式RDA）
15
fO

OAC



O
HC
C
B
O
M
A1
B1
2222
O
120fissio
typeⅡ

102

O
OC
C
H

O
C
B2
1052Flavo
oidsglycosides
FDMSMa
dMHFABMSQM准分子离子峰），如M1，MNaESIMS：MH，M－H，MK
练习题：1O
eyellowcrystalisisolatedfromaherb1colorreactio
Fecl3HCl－MgpowderSrcl2NH4OHGibbsreactio
2UVⅡMeOHNaOMeNaOAcAlCl3AlCl3HCl277284284284284Ⅰ328390i
te
sityi
crease386385385
31HNMRDMSOd6
3823HS6201HS6681HS
16
f6872HdJ80Hz7812HdJ80Hz10711HS10921Hr