一组，化学等价，化学位移值相等，故彼此不裂分，2’与3’相互影响，5’与6’相互影响，均形成双重峰。H3’5’2HdJ85Hzδ6571H2’6’2HdJ85Hzδ7779受到C环的负屏蔽大一些，故化学位移值要大一些。23’4’二氧取代黄酮类化合物无对称结构，H5’受到H6’的影响，H2’受到H6’的影响，H6’受到H5’H2’的影响，OH故：H5’（1HdJ85Hz）δ6771HOOH2’1HdJ20Hzδ72OHH6’1HddJ85Hz20Hzδ79OHOHO33’4’5’三氧取代黄酮类化合物3’4’5’分别为三个含氧取代R1R2R3如果R1R3H2’与H6’化学等价，不裂分，H2’6’2Hsδ6575。如果R1R3H2’1HdJ20Hzδ6575H6’1HdJ20Hzδ65753Proto
o
Cri
g1flavo
ea
dflavo
ol（黄酮和黄酮醇类）OH3（1Hs）δ63
HO
OOHOHOHO
H
2isoflavo
e异黄酮类H2受到CO的吸电子作用，会以尖锐的单峰出现。H2（1Hs）δ7678
OSδ63
SOHδ760780
O
3flava
o
e二氢黄酮类H2vici
alcouplewithH3a
dH3’ddJtra
s110HzJcis50Hzδ52（受到两个不等价的H的影响，形成dd峰）H2OH3gemi
alcouplewithH3’J17Hzvici
alcouplewithH3H2Jcis50Hzddδ28（受到偕偶和邻偶的影响）H3OH3’gemi
alcouplewithH3J17Hzvici
alcouplewithH2Jtra
s110Hzddδ28（受到偕偶和邻偶的影响）
12
fABXsystem两面角的大小影响J。0°→90°J减小，最大为11Hz8Hz90°→180°J增大ArHδ56CCHδ1左右OCHδ34CCHδ234flava
o
olH2a
dH3tra
sJ11HzH
O2H3OHO
H2dδ4850H3dδ4143
5chalco
e
Hβ
α
H
降
O
Hαδ6774dJ17HzHβδ7077dJ17Hzβ处在正电荷处，电子云密度下降，化学位移大，且ArH的化学位移也大。
（6）auro
eCHsδ6567
OCH
CH2OHOO
O
R
4糖基上的质子
OHCH3
O
O
CH2OO
R
OHOHOCH3H1OH1
OH
OH
OHH1OHOH
OH
H1
OH
OH
thechemicalshiftofH1’’islowertha
H1’’’420440490500thechemicalofH1’’isdiffere
ti
thediffere
tli
kagesite同种糖连在不同的位置，δ不’同；不同糖连在相同位置，δ也不同。5其他质子（1）ArOH
OH3glcO7O4OH
5OHO
5OHδ1295；3’OHδ942；4’OHδ1001
（2）C6CH3a
dC8CH3C6CH3δ2042273OCH3
C8CH3δ214245
S，δ3541Howtodisti
guishthepeakofOCH3a
dthepeakofHo
sugar虽然化学位移相似，但甲氧基是单峰，糖基不是（4）proto
o
OOCCH3
（乙酰氧基）
13
fOOOOOOHCH2OOHOHH1OOCCH316521CCH32325
糖基上的乙酰氧基质子信号以单峰出现在δ165210；甘元上的酚羟基形成的乙酰氧基质子信号以单峰出现r