及必要的仪器设备C具有保证药品质量的规章制度D具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境7、药品包装必须（）。E退货收回制度
A适合药品质量要求B方便储存运输C方便医疗使用D印有或贴有标签E附有说明书）。
8、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（A责令其停产、停业整顿C警告B没收假药和违法所得、罚款D吊销许可证）。
E撤销药品批准证明文件
9、制定《药品管理法》的目的是（A保障人体用药安全C维护人民身体健康
B保障人体用药安全、有效D加强药品监督管理，保证药品质量
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fE维护人民用药的合法权益10、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（A首次在中国销售的药品B疫苗类药品C血液制品）。
D用于血源筛查的体外诊断试剂E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品五、简答题（10分答题可以另外附纸任选2题）1、开办药品生产企业的条件有哪些？
2、药品管理法规定在何种情况下药品监督管理部门将收回或撤消GMP证书和药品生产许可证？
3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以采用哪些途径申请复验？
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f《药品管理法》试题一、填空题120011212在中华人民共和国境内3．处方药非处方药4．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品5药品生产质量管理规范6进口药品通关单7二倍5倍药品生产许可证药品经营许可证刑事责任8．107154．非处方药5．5年二、判断题题号答案三、单选题题号答案四、多选题题号答案五、简单题1：药品是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功BCDEABCDEABDACDEEBABCDABCABDEACDEABCDE12345678910CCCAEACCAECDEDA123456789101112131415√X√√√√X√√X√√√√√123456789101112131415
医疗机构制剂许可证
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f能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2．对不符合《药品生产质量管理规范》的企业发给符合有关规范的认证证书的，或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正或者撤销其认证证书的；对不符合法定条件的单位发给《药品生产许可证》的；对证书届满未继续申请换证的；对因非可抗拒原因导致无法实施和企业停办的。3．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向r