外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关r
答案BDr
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17SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了r
A推进药品生产企业GMP认证制度实施r
B打击杜绝弄虚作假行为r
C提高药品生产企业现代化水平r
D保证药品研究中报资料真实可靠r
答案BDr
r
18药品内包装标签上至少要标注（）r
A药品名称r
B规格r
C适应症r
D生产批号r
答案ABDr
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19药品监督管理的意义在于（）r
A建立并维护健康的药品市场秩序r
B保护合法医药企业的正当利益r
C维护公民的身体健康r
D是药事管理的重要组成部分r
答案ABDr
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20化学药品名称包括（）r
A通用名r
B英文名r
C化学名r
D汉语拼音r
答案ABCDr
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三、判断题共5道试题共20分r
21国家规定药品生产企业生产药品必须按照《药品生产质量管理规范》r
答案正确r
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22根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度r
答案正确r
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23《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年r
答案正确r
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241953年新中国颁布的第一部药品标准法典是《中华人民共和国药典》r
答案正确r
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25药品不良反应主要是指合格药品正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应r
答案正确r
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