浆蛋白B西咪替丁抑制肝药酶减慢了氨茶碱的代谢C西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D西咪替丁促进氦茶碱的吸收E西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33头孢克洛生物半衰期约为1h口服头孢克洛胶后其在体内基本清除干净99的时间约是AA7hB2hC3hD14hE28h34通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是AA依那普利B阿司匹林
fC厄贝沙坦D硝苯地平E硝酸甘油35易发生水解降解反应的药物EA吗
B肾上腺素
C布洛芬
D盐酸氯丙嗪
E头炮唑林
36阿昔洛韦的母核结构是C
fA嘧啶环B咪唑环C鸟嘌呤环D比咯环E吡啶环37药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类以共价键合方式与生物大分了作用的药物是AA美法仑
B美洛昔康
C雌二醇
fD乙胺丁醇
E卡托普利
38普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式结合模式如图所示图中B区域的结合形式是C
A氢键作用B离子偶极作用N
fC偶极偶极作用D电荷转移作用E疏水作用39氨茶碱结构如图所示
《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末易结块在空气中吸收二氧化碳并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状其贮存的条件应满足BA遮光密闭室温保存B遮光密封室温保存C遮光密闭阴凉处保存D遮光严封阴凉处保存E遮光熔封冷处保存40对乙酰氨基酚在体会转化生成乙酰亚胺醌乙酰亚胺醌会耗竭肝储存的谷胱甘肽进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是B
f二、配伍选择题4142A增敏作用B脱敏作用C相加作用D生理性拮抗E药理性拮抗41合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药产生的相互作用属于D42当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合产生的相互作用属于E4345A羟米乙酯B明胶C乙烯醋酸乙烯共聚物Dβ环糊精
fE醋酸纤维素酞酸酯43属于肠溶性高分子缓释材料的是E44属于水溶性高分子增稠材料的是B45属于不溶性骨架缓释材料的是C4648A完全激动药B部分激动药C竞争性拮抗药D非竞手性拈抗药E反向激动药46对受体有很高的亲和力但内在活性不强a1的药物属于B47对受体有很高的亲和力和内在活性a1的药物属于A48对受体亲和力高、结合牢固缺乏内在活性a0的药物属于D4951A辛伐他汀B氟伐他汀C普伐他汀D西立伐他汀E阿托伐他汀49含有35二轻基成酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是B50含有3羟基δ内酯环结构片段需r