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药品经营质量管理规范》gsp培训考试试题
《药品经营质量管理规范》培训考试试题
岗位:

名:
成绩:
一、填空题(共40分)(每空2分)
1、企业应设置专门的质量管理机构,机构下设


2、企业应按照依法批准的

,从事药品经营活动。
3、企业质量管理机构应负责药品质量的
和药品质量事故或质量投诉


及报告。
4、企业应定期对《
》实施情况进行内部评审。
5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为
,阴凉库存温度不高

,冷库存温度为
,各库房相对湿度应保持

之间。
6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品,应实行
制度。
7、对不合格药品的处理情况应定期


8、验收药品的记录应保存至超过药有效期
年,不得少于

9、不合格药品应存放在

10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的_______和_______。
二、选择题(每题5分,共15分)
1、企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:(

A品名、剂型B生产厂商、购货单位、销售数量C规格、有效期、销售日期等
2、企业制定的制度应包括:(

A质量方针和目标管理
B质量体系的审核质量责任
C质量否决规定
D质
量信息管理首营业和首营品种的审核E质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理
F有关记录
和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理
G质量事故、质量查询和质量投诉管理
H药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理I质量方面教育、培训及考核等内容。
3、药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核
记录,应包括:(

A购货单位、品名、剂型、规格
B批号、有效期、生产厂商、数量
C销售日期、质量状况和复核人员D通有名称、批准文号
三、判断题(每题5分,共25分)
1、企业从事质量管理的人员可以兼职()
2、验收整件包装中应有产品合格证()
3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成()
4、退货记录需要保存一年()
5、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大()
四、问答题(每题10分,共20分)
1、企业在药品出库时,发现哪些问题应停止发货,报有关部门处理?
2、仓库应划分为几区几色?各区对应的色标是什么?
f答案
一.1、质量管理组
质量验收组
2、经营方式
经营范围
3、查询、调查、处理
4、《药品经营质量管理规范》
5、030℃、20℃、4575
6、双人验收
7、汇总和分析
8、1,3
9、不合格区
10、批准文号、生产批号
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