加入搅拌子，插入电极。搅拌清洗，如果电位读数在300mv左右即可（若电位不再变化，400mv以下即可）。否则更换去离子水，继续
f清洗，直至读数达标。如果电位波动大，则需要重新调整更换仪器。3标准曲线法：移液管吸取10mgL的氟离子标准溶液000、100、200、350、600、1000ml分别放入50ml容量瓶中，加入络合缓冲溶液（TISAB）10ml，用去离子水稀释至刻度，摇匀。即得到F浓度为000、020、040、070、120、200mgL的标准溶液系列。将标准溶液从低到高浓度逐个转入塑料小烧杯中，插入电极，开动搅拌，测定电位。做出ElgCF图像曲线。移液管移取25ml水样于50ml容量瓶中，加入10mlTISAB溶液，稀释至刻度。另取一个烧杯按照以上步骤测定水样电位，根据曲线求出水样中氟离子浓度。4标准加入法：在第二个烧杯的水样中继续加入5ml氟离子标准溶液，测定电位，根据原理中的公式计算氟含量。数据记录和处理：（1）标准曲线法：氟标准溶液（ml）000氟含量（mgL）000电位E（mv）做出Elgc曲线：433
1
100020395
200040372
350070357
600120344
1000200329
水样Cx339
混合Cy280
根据Elgc的图像，可以看出实验数据基本符合线性关系，且E64785lgc34810。从而根据水样和混合样的电位可以求出氟离子浓度分别为：Cx1382mgL1，Cy1125mgL1。根据线性相关，E339mv，可以知道浓度应该略过120mgL1，这与计算值符合。计算原水样中氟含量为1382×22764mgL1。而根据混合样中加入5ml10mgL氟标准样，可以计算由混合样得到的水样中氟含量为（112510÷505）×22050mgL。两个数据结果完全偏离正常值，而且相互间存在数量级上的差异，应该是实验操作失误。（2）标准加入法：E1339mv，E2280mv，△EE2E159mv，而△CF10×5÷（505）×50÷25182mgL1根据CFCF10
ES
11得到CF0255mgL，根据25ml：50ml，可知水样中F浓度
为0510mgL，这与大家的数据接近。结果分析、讨论：本次实验做出的标准曲线基本符合线性关系，但根据标准曲线法测得的水样的氟离子浓度与标准加入法测得的结果有很大差别。可能的原因：1清洗电极不彻底（E0398mv）2标准加入法并没有把全部溶液倒入小烧杯中，使得按照计算公式结果不准确3操作失误实验注意事项：1操作前必须清洗电极至电位稳定且低于300mv400mv
f2电位稳定才能读数，若波动大则应该更换仪器3两个电极高度应该平齐，且避免被搅拌子打到，电极不能靠底或靠壁4搅拌速率不能过快，防止形成漩涡和激流冲击电极，造成不稳定和不精确5测定必r