理状态下的信号传导方式在很大程度上还不明确。STING是连接PPR到IRF3活化的一个配体蛋白。Woo等人研究表明STING通路在识别肿瘤来源的DNA中起重要作用，可导致IFNβ产生。STING途径缺陷减少了IFNβ的产生，从而导致小鼠中肿瘤控制缺陷。De
g等人的补充研究显示STING也是识别放射治疗后肿瘤释放的DNA的关键；此外，他们证明了cGAMP，即STING激动剂可以增强放射治疗的抗肿瘤作用。结论
免疫反应是一种动态的和复杂的过程，其中不同的机制彼此制约，以保护该机体、组织和细胞，包括来自免疫杀伤的肿瘤细胞。TME是免疫抑制和免疫增强交汇的位置，但通常免疫抑制占主导地位。最近检查点阻断技术体外抗体制药的成功证明了这一观点，其表明操纵不同的信号通路可以创建比以往更有效的疗法。另一方面，患者相对低的反应率表明当前的免疫疗法仍然存在阻碍，在许多情况下不能够释放其全部潜力。因此，本文编译作者PaulHsu认为我们对这些免疫机制的理解还有很大的上升空间。随着研究人员对TME和免疫治疗认识的深入，会出现更多处置TME以及提高目前的免疫治疗的疗效的方法。原文作者：Ta
gHaiDo
g英文原文：Immu
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转载请标明出处：爱康得生物医学技术（苏州）有限公司转化医学部高级经理PaulHsu原创编译
爱康得生物医学技术（苏州）有限公司，是一家专注于肿瘤治疗领域高新技术开发及其产业化的生物医学公司。核心团队由多名来自如MDA
derso
、U
iversityofCalifor
ia、U
iversityofOklahoma、Wollo
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iversity和苏州大学等国内外著名高校的抗体工程专家、免疫学专家、病毒学专家、分子生物学家、临床医生以及具备丰富企业管理和资本运作的管理人员组成。公司技术团队已经掌握CART核心技术，可为全球科研工作者和医生提供成套CART科研服务，可在短时间内为客户构建具有功能的CART细胞。
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