些问题主要表现在样品的制备、探针合成与固定、分子的标记、数据的读取与分析等几个方面r
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样品制备上r
当r
前多数公司在标记和测定前都要对样品进行一定程度的扩增以便提高检测的灵敏度r
但仍有不少人在尝试绕过该问题r
这包括MosaicTech
ologies公司的固相PCR扩增体系以及Ly
xTherapeutics公司提出的大量并行固相克隆方法r
两种方法各有优缺点r
但目前尚未取得实际应用r
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探针的合成与固定比较复杂r
特别是对于制作高密度的探针阵列r
使用光导聚合技术每步产率不高（95）r
难于保证好的聚合效果r
应运而生的其它很多方法r
如压电打压、微量喷涂等多项技术r
虽然技术难度较低方法也比较灵活r
但存在的问题是难以形成高密度的探针阵列r
所以只能在较小规模上使用r
最近我国学者已成功地将分子印章技术应用于探针的原位合成而且取得了比较满意的结果r
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目标分子的标记也是一个重要的限速步骤r
如何简化或绕过这一步现在仍然是个问题r
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目标分子与探针的杂交会出现一些问题：首先r
由于杂交位于固相表面r
所以有一定程度的空间阻碍作用r
有必要设法减小这种不利因素的影响r
Souther
曾通过向探针中引入间隔分子而使杂交效率提高于了150倍r
其次r
探针分子的GC含量、长度以及浓度等都会对杂交产生一定的影响r
因此需要分别进行分析和研究r
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信号的获取与分析上r
当前多数方法使用荧光法进行检测和分析r
重复性较好r
但灵敏仍然不高r
正在发展的方法有多种r
如质谱法、化学发光法等r
基因芯片上成千上万的寡核苷酸探针由于序列本身有一定程度的重叠因而产生了大量的丰余信息r
这一方面可以为样品的检测提供大量的验证机会r
但同时r
要对如此大量的信息进行解读r
目前仍是一个艰巨的技术问题r
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５．我国基因芯片的研究现状r
目前r
我国尚未有较成型的基因芯片问世斑竹注现已有应用型产品问世r
但据悉已有几家单位组织人力物力从事该技术的研制工作r
并且取得了一些可喜的进展r
这是一件好事r
标志着我国相关学科与技术正在走向成熟r
基因芯片技术是一个巨大的产业方向r
我们国家的生命科学、计算机科学乃至精密机械科学的工作者们应该也可以在该领域内占有一席之地r
但是我们应该充分地认识到r
这不是一件轻易的事r
不能够蜂拥而至r
不能quot有条件没有条件都要上quotr
去从事低水平重复性的研究工作r
最终造成大量人力物力的浪费r
而应该是有组织、有计划地集中具有一定研究实力的单位和个人进行攻关r
这也许更适合于我国国情r
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