类别R━X
醇
官能团化合物的红外吸收峰特征
键和官能团
C━FC━CIC━BrC━I
1350～1100cm1（强）750～700cm1（中）700～500cm1（中）610～485cm1（中）
拉伸
说明
1如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收
易受邻近基团的影响，变化较大3δC━CI与δC━H（面外）的值较接近
━OH
游离：3650～3610cm1（峰尖，强度不定）1缔合体峰形较宽（缔合程度越大，
分子内缔合：3500～3000cm1
峰越宽，越向低波数移）
分子间缔合：二聚：3600～3500cm12一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸
多聚：3400～3200cm1
收峰所在频率高的部位，即大于
3000cm1，故＞3000cm1的吸收峰通
常表示分子中含有羟基
伯醇δOH1500～1260cm1仲醇δOH1350～1260cm1叔醇δOH1410～1310cm1
━OH的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀
释时稀释带移向低波数）
在解谱时要注意，H2O和N上质子的伸缩振动也会在━OH的伸缩振动区域出现，如H2O
的νOH在～3400νcm1，NH会在3500～3200cm1出峰
C━O
1200～1100±5cm1
ν伯醇C━O1070～1000cm1ν仲醇C━O1120～1030cm1ν叔醇C━O1170～1100cm1
1这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：
三级醇：1200～1125cm1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：1125～
1085cm1一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：1085～
1050cm1
O━H酚
C━O
极稀溶液：3611～3603cm1（尖锐）浓溶液：3500～3200cm1（较宽）
多数情况下，两个吸收峰并存
1300～1200cm1
1275～1020cm1
ν醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动
asC
ν━O━C和
asC━O━C
醚
C━O
脂肪族醚
ν1275～1020cm1（asC━O━C）
νν脂肪族醚中
sC━O━C
太小，只能根据
asC
━O━C来判断
芳香族和乙烯基醚
ν1310～1020cm（1asC━O━C）（强）1075～
Ph━O━R、Ph━O━Ph、R━CC━
ννO━R都具有
asC━O━C
和
sC━O━C
吸收带。由于O原子未共用电子对与
ν1020cm1（asC━O━C）（较弱）
苯环或烯键的pπ共轭，使C━O键级升高，键长缩短，力常数增加，
故伸缩振动频率升高
饱和环醚
as
s饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。
醚
C━O
六元双氧环六元单氧环五元单氧环四元单氧环
112410981071983
8788139131028
νν环减小时，
asC━O━C
频率降低，而
asC
━O━C频率升高
三元单氧环
839
1270
环氧化合物8μ峰1280～1240cm111μ峰950～810cm112μ峰840～750cm1
环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8μ峰、11μ峰、12μ峰
f一般情况下，只用IR来判断醚是困难的，r