因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都
ν会在1250～1100cm1范围内有强的C━O吸收
CO
1750～1680cm1
鉴别羰基最迅速的一个方法
RCHOCC━CHO
ArCHOR2COCC━CROArRCO
1740～1720cm1（强）1705～1680cm1（强）1717～1695cm1（强）1725～1705cm1（强）1685～1665cm1（强）1700～1680cm1（强）
1酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一般不易区分。但━CHO中C━H键在～2720cm1区域的伸缩振动吸收峰
可用来区别是否有━CHO存在2羰基与苯环共轭时，芳环在1600cm1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在～1580cm1位置又出现
一个新的吸收峰，称为环振吸收峰
醛、酮醛、酮
醛有νCO和醛基质子νCH的两个特征吸收带
醛的νCO高于酮。饱和脂肪醛νCO1740～1715cm1；αβ不饱和脂肪醛νCO1705～1685cm1；芳香醛νCO1710～1695cm1
醛
醛基的在2880～2650cm1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在～2820cm1和2740～
醛基质子的伸缩振动
2720cm1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。
这两个吸收是由于醛基质子的νCH与δCH的倍频的费
米共振产生
C━C━CO面内弯曲振动
脂肪醛在695～665cm1有此中强吸收，当α位有取代基时则移动到665～635cm1
C━CO面内弯曲振动
脂肪醛在535～520cm1有一强谱带，当α位有取代基时则移动到565～540cm1
酮的特征吸收为νCO，常是第一强峰。饱和脂肪酮的νCO在1725～1705cm1
αC上有吸电子基团将使νCO升高
羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收
酮
向低波数位移
环酮中νCO随张力的增大波数增大
α二酮R━CO━CO━R在1730～1710cm1有一强吸收。β二酮R━CO━CH2━CO━R有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在1730～1690cm1
有两个强吸收；烯醇式中在1640～1540cm1出现一个宽且很强的吸收
脂肪酮当α位无取代基时在在630～620cm1有一强吸收，当α位
C━CO━C
有取代基时移到580～560cm1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲
酮面内弯曲振动酮在600～580cm1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的
关系
C━CO面内弯曲振动
脂肪酮当α位无取代基时在在540～510cm1出现一强谱带，α位有取代时，在560～550cm1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在
530～510cm1有一中强吸收。环酮在505～480cm1有一强吸收带。
RCOOH：
单体：1770～1750cm1
1二缔合体CO的吸收，
二缔合体：≈1710cm1
由于氢键的影响，吸收位
CH2CH━COOH：单体：～1720cm1
置向低波数位移
CO
二缔合体：≈1690cm1
2芳香r