药后，血药浓度C
相当于坪浓度Css的分数以fss（
）表示4、平均稳态血药浓度：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t0→τ），血药浓度时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。用表示：
5、蓄积系数：指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示。6、波动百分数（PF）：指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数。
7、波动度DF：指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值。
8、血药浓度变化率：指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最小血药浓度比值的百分数。
第十一章非线性药物动力学
1、非线性动力学特征的药物的体内过程特点1）药物的消除不遵循一级动力学，而遵从米氏（MichaelisMe
te
）方程，消除动力学是非线性的；2）血药浓度和SUC与剂量不成正比；3）药物消除半衰期随剂量增加而延长；4）其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响；5）药物代谢物的组成和（或）比例可能由于剂量变化而变化。
2、米氏（MichaelisMe
te
）方程
为药物在t时间的下降速率，表示消除速率的大小；为药物在体内消除过程中理论上的最大
消除速率；为米曼常数，指药物在体内的消除速度为的一半时所对应的血药浓度，即当时
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C。
f十二章统计矩分析
1、只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，都可以用统计矩分析。2、MRT：代表给药剂量或药物浓度消除掉632所需的时间。3、MDT：药物的平均溶出时间。
第十三章药物动力学在临床药学中的应用
1、静脉滴注给药方案的设计（给药间隔）
第十四章药物动力学在新药研究中的应用
1、生物利用度：指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度。有相对生物利用度（）和绝对生物利用度（）
t跟r分别代表受试制剂与参比制剂，iv表示静脉注射给药，X给药剂量。2、生物等效性：指一种药物的不同制剂在相同试验条件下、给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。
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