中国医科大学《药剂学本科》在线作业
一、单选题（共50道试题，共100分。）1口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B溶液剂散剂颗粒剂丸剂C散剂颗粒剂胶囊剂片剂D溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2分2栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D药物在直肠粘膜的吸收好E药物对胃肠道有刺激作用满分：2分3片剂处方中加入适量（1）的微粉硅胶其作用为A崩解剂B润滑剂C抗氧剂D助流剂满分：2分4压片时出现裂片的主要原因之一是A颗粒含水量过大B润滑剂不足C粘合剂不足
fD颗粒的硬度过大满分：2分5下列数学模型中，不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是A零级速率方程B一级速率方程CHiguchi方程D米氏方程满分：2分6下列叙述不是包衣目的的是A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位满分：2分7牛顿流动的特点是A剪切力增大，粘度减小B剪切力增大，粘度不变C剪切力增大，粘度增大D剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2分8以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A许多酯类、酰胺类药物常受H或OH离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C在pH速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
fD给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2分9下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭可阻止水汽进入置于室温及较高温度如55℃，观察其物理性质的变化B固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH反应速度图，选择其最稳定的pHC对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2分10I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A潜溶B增溶C助溶满分：2分11以下可用于制备纳米囊的是ApH敏感脂质体B磷r