脂和胆固醇C纳米粒D微球满分：2分12药物制成以下剂型后那种显效最快A口服片剂B硬胶囊剂C软胶囊剂D干粉吸入剂型满分：2分
f13下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A变性蛋白质只有空间构象的破坏B变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C变性是不可逆变化D蛋白质变性是次级键的破坏满分：2分14微囊和微球的质量评价项目不包括A载药量和包封率B崩解时限C药物释放速度D药物含量满分：2分15下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2分16在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A真密度B粒子密度C表观密度D粒子平均密度满分：2分17有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A浸渍法
fB渗漉法C煎煮法D回流法E蒸馏法满分：2分18以下不是脂质体与细胞作用机制的是A融合B降解C内吞D吸附满分：2分19经皮吸收给药的特点不包括A血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B避免了肝的首过作用C适合长时间大剂量给药D适合于不能口服给药的患者满分：2分20已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QWAQW＝W包／W游×100BQW＝W游／W包×100CQW＝W包／W总×100DQW＝（W总－W包）／W总×100满分：2分21可作除菌滤过的滤器有A045μm微孔滤膜B4号垂熔玻璃滤器
fC5号垂熔玻璃滤器D6号垂熔玻璃滤器满分：2分22中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A筛号是以每英寸筛目表示B一号筛孔最大，九号筛孔最小C最大筛孔为十号筛D二号筛相当于工业200目筛满分：2分23乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A表相B破裂C酸败D乳析满分：2分24以下不用于制备纳米粒的有A干膜超声法B天然高分子凝聚法C液中干燥法D自动乳化法满分：2分25下列那组可作为肠溶衣材料ACAP，EudragitLBHPMCP，CMCCPVP，HPMCDPEG，CAP
f满分：2分26口服制剂设计一般不要求A药物在胃肠道内吸收良好B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅r