册申请
请人
5日内一次性告知需要补正的全部内容
受理通知书
国家食品药品监督管理局
（20日作出审查决定）
5日内
不予受理通知书
进口保健食品批准证书或未获批准通知书
收缴并注销转让方原取得的进口保健食品批准证书
检验报告
5日内发出检验通知书并提供检验用样品
检
验机构
30日内对样品进行样品检验抄送检验报
申
请
人
告
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（八）进口保健食品在境内转让：进口保健食品在境内转让：
申
请人
技术转让产品注册申请5日内
5日内一次性告知需要补正的全部内容
受理通知书
省级食品药品监督管理局
5日内
不予受理通知书
检申报资料和审查意见等文件资料验报告
10日内发出检验通知书并提供检验用样品
检
验机构
30日内对样品进行样品检验
国家食品药品监督管理局
（20日作出审查决定）抄送检国产保健食品批准证书或未获批准通知书收缴并注销转让方原取得的进口保健食品批准证书验报告
申
请
人
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对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国（九）对改变产品规格、境外改变生产场地的变更申请（进口）：境外改变生产场地的变更申请（进口）
申
国家局根据需要可进行现现场核查变更申请5日内5日内一次性告知需要补正的全部内容
请人
受理通知书
国家食品药品监督管理局
（5060日进行技术审评和行政审查）
5日内
不予受理通知书
进口保健食品5个月内补充资料补充资料通知书变更批件或未获批准通知书
检验报告
5日内发出检验通知书并提供检验用样品
检验机构30日内对样品进行样品检验
抄送检验报
申
请
人
告
需要补充资料的注册申请其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。延长审查时限从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
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（十）对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（进口）流程：不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（进口）流程：
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变更申请5日内5日内一次性r