和偶合剂。以青霉素G酰化酶作催化剂，7ADCA和苯甘氨酸甲酯缩合，对pH、温度、底物浓度等反应条件进行了考查。结果显示事先处理的酶有较好的结果，增加了固定化酶对pH和温度的稳定性。活化能的计算显示，通过固定化酶的生物催化制备头孢氨苄受到分散限制，导致酶活性和底物亲和性减弱。梯度温度作为减少分散限制性一种方法。实验表明，随着温度梯度变化，头孢氨苄呈线性增加，温度相差3℃，头孢氨苄合成增加100％，产品制造时间减少50％。非均热生物反应器克服了分散限制性，值降至接近自由Km酶的Km值，减少由于固定化过程酶的失活。We
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等报道网状纤维膜反应器的情况，青霉素酰化酶EC35111固定在膜孔上，连续水解青霉素G。研究了不同操作条件对固定化酶反应的影响。固定化结果显示青霉素酰化酶可固定90％以上。由于6APA分子比膜孔小，溶质通过膜自由分散。然而，固定化酶截留了35％溶质。而且固定化酰化酶Km（804mm）比游离青霉素酰化酶775mm略高。低流速可以避免胶体形成或酶从膜孔释放，从而最大限度达到转化。5结束语随着人们对β内酰胺抗生素的酶法合成深人研究，相关的工业技术快速发展，人类对自身生存环境状况日益重视，内酰胺抗生素的酶法β合成将是21世纪β内酰胺抗生素发展的必然趋势之一。
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