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制程品质异常处理程序
修订后版本A1修订页次
文件编号CBETQA2001018
版本版次A1
页次14
新版生效日期20070325
修订日期
修订内容首次发行
草拟崔恩彬
核准李小健
最新版生效日期制订日期制订单位
07年03月25日07年03月22日品管课
核准吴江信亿电子科技有限公司
审核
制订崔恩彬
会签栏
管理部

业务部

品保部

制造部


部项目开发
制造课

品管课

NPI课

生技课

生管课

仓储课

课人事总务

采购课

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制程品质异常处理程序
文件编号CBETQA2001018
版本版次A1
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1目的:防止由于不符合要求的产品被不当使用。2范围:制程中未完成的产品及材料。3权责:31制造课:作业员:对不良产品的识别。作业长:对不良产品的统计与反馈。班长:对不良产生的分析及不良产品的报废。32品管课:PQCIPQC:不良的发现及不良发生时的追查。品管班长:对不良的确认,及对生产单位所提的改善方案的追踪确认效果。33生技课:PE:分析不良原因,并通知相关单位,有设计,材料方面的问题要通知客户。4内容:41制造课411作业人员在操作生产过程中,自主检查发现不良时,若所轻微自行处理,结果告诉班长;若无法处理向技术员或班长汇报处理,调整后的产品需给品管确认,同时追查前时段所生产的产品处理之。412制造课副班长(流动人员)巡查发现不良时,联络PE或班长处理,时追查前时段所生产的产品处理之。42IPQC每小时巡查抽检发现不良,立即在《每小时巡线记录表》通知生产单位,同时追查不良发生源。生产单位接获异常单后,拟订处理对策并调整改善,再将前时段所生产的不良进行返修处理,生产单位班长需对返修出来的不良品报废处理。并将措施及改善对策、处理结果填入异常单上。43矫正措施应包括431不合格原因确实已让相关作业员了解。432可立即消除不合格情况。433可防止不合格情况再发生。44不合格品处理:制程品质异常所造成的不合格品,依《不合格品管制程序》办理。45效果确认:
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制程品质异常处理程序
文件编号CBETQA2001018
版本版次A1
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品管人员接到品质变异处理后之资料报告,应复查矫正结果,是否确实恢复正常管制状态,若未恢复正常管制状态,应继续追踪并要求发生单位改善,直至恢复正常管制界限内为止。46有关制程品质异常处理之资料,由品管保管并记录分析,若属标准需修改或变更,均依《文件r
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