通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项
4关于医疗单位制剂管理正确的是ABDEA非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》C医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品并经省级药品监督管理部门批准D医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用不得在市场销售E经有关部门批准医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
5下列哪些药品其标签必须印有规定的标志ABEA外用药品B非处方药C处方药D国家定价药品E特殊管理药品
6对药品的生产企业经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人药品采购人员医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括BCDEA、给予警告B、处一万元以上二十万元以下的罚款C、没收违法所得D、情节严重的吊销药品生产企业药品经营企业的营业执照并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》《药品经营许可证》E、构成犯罪的依法追究刑事责任
7药品生产经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的ABCA质量B疗效C不良反应D市场行情E、经济效益
8药品生产经营企业药物非临床研究机构药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括ABDEA、给予警告B、责令限期改正C、没收违法所得D、逾期不改的责令停产停业整顿并处五千元以上二万元以下的罚款E、情节严重的吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
9《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括ADA《中华人民共和国药典》B省级药品标准C市级药品标准D国务院药品监督管理部门颁布的药品标准E企业药品标准
10制定《药品管理法》的目的是ABDE
fA加强药品监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全E维护人民身体健康和用药者的合法权益
11直接接触药品的包装材料和容器ABCDEA必须符合药用要求B必须符合保障人体健康安全的标准C由药品监管部门在审批药品时一并审批D未经审批不得使用E必须适合药品质量的要求
12关于药品价格管理正确的是ABCEA药品定价方式包括政府定价政府指导价和市场调节价B政府定价政府指导价药品任何单位不得擅自提价C实行市场调节价的药品应按公平合理诚实信用质价相符的的原则制定价格D实行市场调节价药品依据社会平均成本市场r