改正没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下
15目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是DA国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局
162001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位AA、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
17由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为DA2001年2月28日B2001年6月1日C2001年7月1日D2001年12月1日
f18已撤销批准文件的药品CA当年度内可继续生产销售B已经生产的可以继续在效期内销售C不得继续生产销售D由当地卫生行政部门监督销毁
19下列属于假药的是DA改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E更改生产批号的
20负责国家药品标准的制定和修订的是BA药品监督管理部门B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门
21负责标定国家药品标准品对照品的是CA药品监督管理部门B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门
22审批药品说明书的是AA国务院药品监督管理部门B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门
23对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是EA药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门
二多选题441开办药品生产企业必须具备的条件是ABCDA具有依法经过资格认定的药学技术人员工程技术人员及相应的技术工人B具有与所生产药品相适应的厂房设施和卫生环境C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构人员以及必要的仪器设备D具有保证药品质量的规章制度
2开办药品经营企业必须具备的条件是ABCDA具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施卫生环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D具有保证所经营药品质量的规章制度
f3药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明ABCDA、药品的r