供求状况和社会承受能力合理制定和调整E医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
13符合药品广告管理规定的是ABCDEA药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关医药科研单位学术机构或者专家学者医师患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
14未取得许可证而擅自生产药品经营药品或配制制剂的有关处罚有ABCEA依法予以取缔B没收违法生产销售的药品和违法所得C并处违法生产销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动E构成犯罪的依法追究刑事责任
15对制售劣药行为的行政处罚有ABCDEA没收药品和违法所得B并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C情节严重的责令停产停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动E对生产者专门用于生产劣药的原辅材料包装材料生产设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输保管仓储等便利条件的也要进行处罚
16对制售假药行为的行政处罚有ABCDEA没收药品和违法所得B并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C情节严重的责
f令停产停业整顿或者撤销药品批准证明文件吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D情节严重的企业或者其他单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产经营活动E对生产者专门用于生产假药的原辅材料包装材料生产设备予以没收知道或者应当知道属于假药而为其提供运输保管仓储等便利条件的也要进行处罚
17《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些情形必须符合药用要求ABDEA直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装容器材料D生产药品所需的原料E生产药品所需的辅料
18下列属于劣药的是ABCDEA擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期生产批号的C药品成分含量不符合药品标准规定的D超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
19药品生产经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有BCDEA给r