给药C静脉给药D喷雾给药E口服给药35、舌下给药的优点是（D）A经济方便B不被胃液破坏C吸收规则D避免首关消除E副作用少36、在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（A）A药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成C药物在体内的分布已达到平衡D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（E）A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D分布部位不同E吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（C）A血浆蛋白结合率B吸收速度C消除速度D作用强弱E起效快慢39、最常用的给药途径是（A）A口服给药B静脉给药C肌肉给药D经皮给药E舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（E）A蛋白结合的影响B代谢的影响C分布的影响D消除的影响E药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（C）A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（E）A肝脏消除的药量B肾脏消除的药量C胆道消除的药量D肺部消除的药量E机体消除的药量43、主动转运的特点是（B）A通过载体转运，不需耗能B通过载体转运，需要耗能C不通过载体转运，不需耗能D不通过载体转运，需要耗能E以上都不是44、相对生物利用度等于（A）A（受试药物AUC标准药物AUC）100B（标准药物AUC受试药物AUC）100C（口服等量药物后AUC静脉注射等量药物后AUC）100D（静脉注射等量药物后AUC口服等量药物后AUC）100E（受试药物AUC标准药物AUC）100
f45、维拉帕米的清除率为15Lmi
，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（C）A减少B增加C不变D增加1倍E减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（E）A毒性降低或消失B作用降低或消失C分子量减少D极性增高E脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（E）A系细胞色素P450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢70余种药物48、药动学参数不包括（D）A消除速率常数B表观分布容积Ct12DLD50E血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（C）A毒性降低或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂溶性增大E分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（B）A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大r