、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（B）A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（A）A吸收B分布C转化D消除E排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（D）A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（C）A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度20、t12的长短取决于（B）A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度E表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（B）A减弱B增强C不变D消失E以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（A）50A有效量B最低有效量C半数有效量D阈剂量E12LD23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（C）AKa、TpeakBVdCK、CL、t12DCmaxEAUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（C）A使达到Css的时间缩短B提高Css的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t12等于（A）A0693KeBKe0693C2303KeDKe2303E0301Ke26、一个pKa84的弱酸性药物在血浆中的解离度为（A）A10B40C50D60E9027、离子障是指（D）A离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（E）A作用于靶器官B在肝脏代谢C在肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（C）A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短
fD起效的快慢E后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（B）A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（E）A随药物剂型而变化B随给药次数而变化C随给药剂量而变化D随血浆浓度而变化E固定不变32、某药的t12为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（B）A1天B2天C4天D6天E8天33、用时量曲线下面积反映（D）A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量34、有首过消除的给药途径是（E）A直肠给药B舌下r