小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（D）A要消耗能量B可受其他化学物质的干扰C有化学结构特异性D比被动转运较快达到平衡E转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（E）A吸收快慢B作用强弱C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（C）A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积E生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（D）A药物作用最强B药物的吸收过程已经完成C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（D）A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大C专一性低，活性有限，个体差异小，D专一性低，活性有限，个体差异大E专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μgml及1875μgml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（D）A1hB15hC2hD3hE4h12（D）57、每次剂量减12，要达到新的稳态浓度需经几个tA立即B1个C2个D5个E10个12（D）58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个tA立即B2个C3个D6个E11个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（C）A给药剂量B给药间隔Ct12的长短D给药途径E给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（A）A给药剂量B给药间隔Ct12的长短D给药途径E给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（B）A增加苯妥英钠的生物利用度B减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
fC减少苯妥英钠的分布D增加苯妥英钠的吸收E抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（C）A单位时间内以不定的量消除B单位时间内以恒定的比例消除C单位时间内以恒定的速度消除D单位时间内以不恒定比例消除E单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（C）A靠载体逆浓度梯度跨膜转运B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C靠载体顺浓度梯度跨膜转运D不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（D）A也有杀菌作用B减慢青霉素的代谢C延缓耐药性的产生D减慢青霉素的排泄E减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（C）A2天B3天C8天D11天E14天66、不直接引起药r