生物。这是一个很普遍的反应，用于合成吡啶同系物。
反应机理
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f反应过程可能是一分子b羰基酸酯和醛反应，另一分子b羰基酸酯和氨反应生成b氨基烯酸酯，所生成的这两个化合物再发生Micheal加成反应，然后失水关环生成二氢吡啶衍生物，它很溶液脱氢而芳构化，例如用亚硝酸或铁氰化钾氧化得到吡啶衍生物：反应实例
GombergBachma
反应芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物：
反应机理
反应实例
Haworth反应萘和丁二酸酐发生FriedelCrafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。
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f反应机理见FriedelCrafts酰化反应反应实例
HellVolhardZeli
ski反应羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下，能与卤素发生a卤代反应生成a卤代酸：
本反应也可以用酰卤作催化剂。反应机理
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f反应实例
Hi
sberg反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱如氢氧化钠溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。
Hofma
烷基化卤代烷与氨或胺发生烷基化反应，生成脂肪族胺类：
由于生成的伯胺亲核性通常比氨强，能继续与卤代烃反应，因此本反应不可避免地产生仲胺、叔胺和季铵盐，最后得到的往往是多种产物的混合物。
用大过量的氨可避免多取代反应的发生，从而可得到良好产率的伯胺。反应机理反应为典型的亲核取代反应SN1或SN2反应实例
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fHofma
消除反应季铵碱在加热条件下100200°C发生热分解当季铵碱的四个烃基都是甲基时热分解得到甲醇和三甲胺
如果季铵碱的四个烃基不同则热分解时总是得到含取代基最少的烯烃和叔胺
反应实例
Hofma
重排（降解）酰胺用溴或氯在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺
反应机理
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f反应实例
Hoube
Hoesch反应酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下，与腈作用，随后进行水解，得到酰基酚或酰基酚醚：
反应机理反应机理较复杂，目前尚未完全阐明反应实例
Hu
sdieecker反应干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃：
XBrClI反应机理
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f反应实例
Kilia
i氯化增碳法糖在少量氨的存在下与氢氰酸加成得到a羟基腈，经水解得到相应的糖酸，此糖酸极易转变为内酯，将此内酯在含水的乙醚或水溶液中用钠汞齐还原，得到比原来的糖多一个碳原子的醛糖。
反应实例
K
oeve
agel反应含活泼亚甲基的化合物与醛或酮r