长期而牢固的型特异性免疫。在保护性免疫中抗体具有重要作用。sIgA可阻止病毒在咽喉部、肠道内的吸附和初步增殖；血清中和抗体IgM、IgG可阻止病毒向靶组织扩散和随后引起的疾病。中和抗体在病毒感染后26周达高峰，并能持续多年，甚至终生。母亲血液中IgG抗体可经胎盘传给胎儿，故出生6个月内的婴儿较少发病。四、微生物学检查法（一）病毒分离与鉴定除柯萨奇A组病毒少数型别必须在乳鼠中增殖外，其他肠道病毒能在猴肾原代和传代细胞、某些人源性传代细胞中生长，并产生细胞病变。可用中和试验进一步鉴定其型别。标本包括血液、咽拭和粪便等。但脑脊液不能用于分离脊髓灰质炎病毒。（二）血清学试验用发病早期和恢复期双份血清进行中和试验，若血清抗体有4倍或以上增长，则有诊断意义。亦可检测其IgM。但由于柯萨奇病毒和ECHO病毒型别多，此法不适用。此外，用RTPCR法可检测病毒基因组的存在而进行快速诊断。同时可根据毒株核苷酸组成或序列的差异，或酶切位点的不同等来区别疫苗株与野毒株。五、防治原则脊髓灰质炎疫苗有两种：灭活脊髓灰质炎疫苗（i
activatedpoliovacci
eIPV，
fSalk疫苗）和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（liveatte
uatedoralpoliovacci
eOPV，Sabi
疫苗）。自从IPV和OPV分别于20世纪50年代中期和60年代初期问世并广泛应用以来，脊髓灰质炎发病率急剧下降，绝大多数发达国家已消灭了脊髓灰质炎野毒株，但在非洲、中东和亚洲发展中国家仍有野毒株的存在，因此疫苗主动免疫应继续加强，尽早实现WHO提出的年在全球消灭脊髓灰质炎的宿愿。目前，IPV和OPV都是三价混合疫苗（TIPV或TOPV），免疫后都可获得抗三个血清型脊髓灰质炎感染的免疫力。IPV不能产生肠道免疫，接种剂量大，使用不方便，免疫接种面必须广泛等缺点使其在世界范围内很快被OPV所代替。事实上20世纪80年代后期最初的灭活疫苗已改进为抗原性较好的增效IPV，三价疫苗接种后，抗三个型别抗体的产生率为99100，也能诱导低水平的粘膜免疫。芬兰、法国、荷兰、挪威、瑞典使用IPV后已控制并消灭了脊髓灰质炎，证明了IPV的效果。OPV口服免疫类似自然感染，既可诱发血清抗体，预防麻痹型脊髓灰质炎的产生，又可刺激肠道局部产生sIgA，阻止野毒株在肠道的增殖和人群中的流行。此外，口服苗后OPV在咽部存留12周，从粪便中排出达几周，因而疫苗病毒的传播使接触者形成间接免疫。我国自1986年实行卫生部颁布的2月龄开始连服三次TOPV，每次间隔一个月，4岁时加强一r