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《药品管理法》培训试题
姓名
岗位
分数
一、单选题（154分）
1现行的《药品管理法》自（
）起施行。
A2002年12月1日C2001年2月28日B2002年9月15日D2001年12月1日
2药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的
类别。
A剂型
B品种
C规格
D名称
3开办药品生产企业，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发
给（）。
A《药品生产许可证》B营业执照C《药品经营许可证》D《药品使用许可证》
4药品经营企业购进药品，并须建立并执行（
）制度，验明药品合格证明和其他标识。
不符合规定要求的，不得购进。
A发货检查验收B进货检查验收C出货检查验收
D收货检查验收
5药品必须符合（
）药品标准。
A地方
B生产厂家
C国际
D国家
6药品包装必须按照规定印有或者贴有（
）并附有说明书。
A标识
B标签
C标志
D标徽
7药品广告的内容必须（
）合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不
得含有虚假的内容。
A安全
B真实
C夸张
D完整
8、下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是（
）
A、药品使用管理B、药品广告管理C、药品注册管理D、药品价格管理
9药品商品名称应当符合（
）部门的规定。
A国务院卫生行政管理B国务院药品监督管理C省级卫生行政管理D省级药品监督管理
10、遴选纳入《国家基本药物目录》的药品必须符合的原则是
A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举
B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应
C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
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D、安全有效、技术先进、经济合理
11以非药品冒充药品销售，该行为属经销（
）
A劣药
B假药
C血液制品
D替代药
12将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属经销（
）
A劣药B假药C换包装药D不合格药
13销售超过有效期的药品，应视为销售（
）
A新药B假药C劣药
D合格药
14、《药品管理法》规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的属
A新药B假药C劣药
D合格药
15药品监督管理部门应当按照规定，依据（
），对经其认证合格的药品生产企业进行
认证后的跟踪检查。
AGMP
CGSP
BGCP
DGLP
二、多选题（54分）
1在中华人民共和国境内从事药品的（）使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《药
品管理法》。
A使用B研制C生产D经营
2国家制定《药品管理法》的目的是（
）
A保证药品质量B加强r