药品监督管理C维护人民用药的合法权益D保障人体用药安全
三、判断题（102分）1药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。（）2药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注（）3药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（）4药品经营企业的药品入库和出库必须执行检查制度。（）5医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。（）6国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。（）7已经作为药品通用名称的药品名，可以作为药品商标使用。（）8药品监督管理部门根据监督检查的需要，对药品质量进行抽查检验，可收取适当的费用（）9医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。（）
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10药品批发企业应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。（）四、名词解释（34分）1药品：2假药：3劣药：
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《药品管理法》及其实施条例培训试题答案
一、单选题（154分）1D2B3A4B5D6B7B8D9B10A11B12A13C14B15A二、多选题（54分）1BCD2ABCD三、判断题1√2×3√4√5×6√7×8×9√10√四、名词解释（34分）1药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2假药：
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3劣药：
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