操作人员的工作服是否分别洗涤、整理，并避免交叉污染。1检查文件。11企业是否有工作服管理文件，文件中是否明确规定有毒、有害操作人员的防护着装要求。12工作服清洗规程中是否明确专用工作服应与其他工作服分别洗涤与整理。2检查现场。21现场操作人员着装是否符合规定要求。22是否有分别洗涤、整理的设施与条件，是否能避免交叉污染。23检查记录，是否符合规定要求。5402进入生产区的人员是否按规定更衣、洗手。1检查文件及厂房平面布局图。11企业是否有操作人员卫生要求文件。12文件中是否明确了生产操作人员必须更鞋、更衣、更帽，洗手后进入生产区。13产尘操作应参照洁净区管理工序的生产操作，是否明确规定了必须加戴口罩。2检查现场。21进入生产区前是否有更鞋、更衣、更帽、洗手等功能间与设施。22现场生产操作人员工作服穿戴是否符合规定要求。5601生产人员是否有健康档案，直接接触中药饮片的生产人员是否每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者是否从事直接接触中药饮片的生产。1检查文件，是否制定有各种不同生产、检验岗位人员的健康要求。2是否有生产人员定期体检的规定。3是否有病患者调离生产岗位及病愈重返岗位的规定。4生产人员是否有健康档案。六、验证5701是否进行中药饮片生产验证，是否根据验证对象建立验证小组，提出验证项目，制定验证方案，并组织实施。检查文件：1是否制定中药饮片生产验证管理规定。2是否建立企业的常设验证组织机构，职责是否明确。3是否制订总验证计划，内容是否包括详细的验证工作时间表，以及与计划有关的责任、所有验证项目和程序等。
f4是否按总验证计划组织实施。5704生产过程中关键工序是否进行设备验证和工艺验证。1检查有关验证的项目文件。11中药饮片生产的关键工序（如净选、浸润、干燥、切制、蒸制、炒制、炙制、锻制、发酵等）是否都进行了设备验证和工艺验证。12新购设备的验证是否按预确认、安装确认、运行确认、性能确认等阶段依次进行。13原有生产设备和工艺是否有同步验证或回顾性验证文件。2检查现场。21现行生产技术文件中的工艺参数与内控质量标准是否经工艺验证确认。22现场生产操作和记录是否符合规定要求。3每项验证范围至少应选取一个品种进行工艺验证。5801生产一定周期后是否进行再验证。检查文件：1是否制定中药饮片生产再验证的管理规定。2是否按照国家法规及企业文件规定的生产验证周期进行再验证。3r