两次口服。强的松：开始20mg一日两次口服，三周后随症状好转减量，之后每隔两周减量一次，直至停用；两组患者在
B超定位下选穿刺点，每周23次进行胸穿抽液，至不宜胸穿抽液为止。（3）辅助用药：实验组加用参芪扶正注射液250ml，一日一次静点。对照组仅用基本的化疗方法加胸穿抽液。两组均观察两个月和后疗效。
二、主要技术性能指标主要技术性能指标
1患者在无特殊病情下，每治疗一个月查血尿常规、肝功、肾功；随时记录患者的不良反应。2每次胸穿前进行B超探查，能抽液的定位最佳穿刺点；不能抽液的每一周探查一次，查看胸水吸收程度，是否有胸膜肥厚、粘连和包裹等。3胸部X检查：治疗前及治疗后每个月检查正侧位胸片1次，观察胸水吸收、胸膜肥厚、粘连及包裹情况。4、疗效判定疗效判定标准参照中华人民共和国1996年8月发布的〈〈病种质量控制标准〉〉中的规定，治愈：症状、体征完全消失，体温正常，胸部X线检查或超声波检查胸水完全吸收；好转：症状、体征基本消失，X线检查胸水明显减少或兼有少量积液；未愈：症状、体征无变化，或加重，X线检查或超声波检查胸水未减少或增多。5结果（1）实验组和对照组的治愈率分别为7956683和6275283，两组经统计学处理有显著差异（x25744p＜005）；实验组和对照组的总有效率分别为9167683和7956683，两组经统计学处理有显著差异（x24871p＜005）。（2）实验组和对照组胸膜肥厚、粘连的发生率各为1811583和3382883，两组具有统计学意义2530（xp＜005）实验组和对照组包裹形成率为121083；p＜005）（3）实验组的药物不。
和2652283，两组具有统计学意义（x2557
良反应发生率为2011783，对照组药物不良反应发生率为2291983，经处理后不影响治疗，两组药物不良反应发生率经统计学处理无显著差异（x20145p005）。
f推广应用前景与措施
结核病在当今世界是高发病之一，而结核性胸膜炎占其四分之一。结核胸膜炎如不能及时治疗或治疗不当就会使胸水延迟吸收，或胸膜肥厚、粘连，形成包裹，甚至感染染化脓、胸廓塌陷变形，给患者造成极大痛苦。而参芪扶正注射液是一种免疫调节剂，有较强的解毒和增强免疫力、升高白细胞的的作用；还有降低肺动脉压、利尿等作用。我们在常规治疗结核性胸膜炎的基础上，同时给予辅助静点参芪扶正注射液，使患患者的治愈率明显提高，同时发现患者的胸膜肥厚、粘连和包裹的发生率较未应用者也明显降低，且与常规应用抗结核r