检测的花费比10mi
UPLC分析）并且清晰的提供在相同的时间范围的直接注入质谱的高通量分析的潜能，但也有减少离子抑制的优点。同时效率涉及仪器时间，这种类型的快速依旧导致大量溶剂消耗，现在已经逐渐成为一个严重的问题由于溶
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f剂的购买和废液处置的费用，作为样品数量增加结合应用在流行病学和临床研究。溶剂可以被最少的使用借助降低内部柱子的直径，例如1mm，流速范围为150250μLmi
，相同线速度达到如传统的内径为21mm柱子。这种方法的结果不仅增加了灵敏度和产率而且减少了溶剂的消耗。一个全面比较通过应用窄范围UPLC柱子达到的节约溶剂的文章最近已经发表并且推测出使用窄专控柱子导致减少4倍在溶剂的花费，同时提供增加了235倍测定灵敏度。同时这些透过粒子产生搞得效率，它们需要更高的柱压比传统的HPLC达到600μLmi
的流速结合使用21mm内径的柱子。一个可选择的方法应用基于非透过的2μm以下的固定相，因此称为中心壳，柱子可以产生相似的效率，在这么低的压力下。对于代谢显型研究这一类方法的例子正出现在文献中如例子33应用高分辨率的UPLC方法，例如以上的描述，结果使液相色谱峰宽在此基础上为要求的13s，因此它对质谱检测器产生了一个重大的挑战。为了精确的定义色谱峰，它是必要的产生12个数据点通过每个色谱峰，导致获得的速率在50ms范围内。然而，对于发展起来的高分辨率的质谱（》200000FWHM）傅里叶变换离子回旋共振质谱要求数据获得时间为1s，对于UPLC变得不切实际，当70F线性离子阱、四级杆离子阱和离子阱质谱被使用时，这个问题才被证实。与之同时，在代谢显型试验中渴望得到的质谱数据时，仪器责任周期问题可能导致这个问题。一种方法被Batema
等人描述来简化这个问题，应用可选择的高和低碰撞能快速获得，高分辨率ToFMS仪，允许同时收集初级粒子和产物离子数据在一次获得中，这个仪器能够以20spectras获得数据，使它是适合对于高分辨率的液相色谱和已经用于许多代谢轮廓的应用。
32高温UPLC在LC中，最佳分离使用下的参数就是提高温度。事实上，由于缺少所需要温度的固定相，高温已经不被广泛使用。同时采用2μm以下粒径LC导致很大的降低色谱峰宽度35μm粒径用于HPLC，进一步改善可以通过高柱温实现。因此，高柱温可以减少流动相黏度允许在低压下操作，并且在分析物洗脱时可以用来降低有机改性剂需要的比例（有时一起被消除）。HTLC可以在大量的模式下操作（例如，恒定温度但可以改变流动相组r